Skutki uboczne Zutectra

Podobnie jak każdy lek, Zutectra może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Większość obserwowanych reakcji niepożądanych podczas stosowania tego preparatu ma charakter łagodny lub umiarkowany.

Objawy wymagające natychmiastowej interwencji medycznej:

W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Należy natychmiast przerwać wstrzyknięcie i skontaktować się z lekarzem, jeśli pojawią się następujące objawy:

• wysypka
• świąd (swędzenie)
• świszczący oddech
• trudności z oddychaniem
• obrzęk powiek, twarzy, warg, gardła lub języka
• niskie ciśnienie tętnicze krwi
• szybkie tętno

Działania niepożądane występujące często (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, pokrzywka, krwiak (gromadzenie się krwi w tkance podskórnej), zaczerwienienie skóry (rumień)

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• ból głowy
• ból w nadbrzuszu (w okolicy od klatki piersiowej do pępka)

Działania niepożądane zgłaszane pojedynczo:

• zmęczenie (znużenie)
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie)
• zapalenie nosa i gardła (zapalenie nosogardła)
• skurcze mięśni
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
• nieprawidłowa praca serca (kołatanie serca), dyskomfort w okolicy serca
• swędzenie (świąd), wysypka
• ból jamy ustnej i gardła

Dodatkowe działania niepożądane obserwowane po stosowaniu innych preparatów immunoglobulin ludzkich:

• dreszcze
• zawroty głowy
• gorączka
• wymioty
• łagodne reakcje alergiczne
• nudności
• ból stawów
• niskie ciśnienie tętnicze krwi
• umiarkowany ból krzyża
• dodatkowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia: obrzęk, bolesność, zaczerwienienie, stwardnienie skóry, miejscowe uczucie gorąca, siniaki

Szczególną uwagę należy zwrócić na pierwszą aplikację preparatu - pacjent powinien być wówczas dokładnie obserwowany w trakcie podawania leku oraz bezpośrednio po nim, aby szybko wykryć ewentualne reakcje nadwrażliwości.

Pacjenci z niedoborem immunoglobuliny A (IgA) oraz ci, u których wykryto przeciwciała przeciwko IgA, są szczególnie narażeni na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, w tym ciężkiej anafilaksji.