Skutki uboczne Zibor
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Bemiparyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | GINELADIUS S.L |
| Kod ATC | B01AB12 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Zibor może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
Często (do 1 na 10 pacjentów):
- Powikłania krwotoczne, takie jak krew w moczu lub stolcu, mogące prowadzić do niedokrwistości krwotocznej
Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów):
- Znaczne zmniejszenie liczby płytek krwi (ciężka trombocytopenia typu II) prowadzące do zasinień, krwawień z jam ustnych, dziąseł, nosa oraz wysypki
- Ciemne, bolesne zmiany w miejscu wstrzyknięcia (martwica skóry)
- Krwiaki w obrębie kręgosłupa po znieczuleniu zewnątrzoponowym, dokanałowym lub nakłuciu lędźwiowym, objawiające się bólem pleców, utratą siły i czucia w kończynach dolnych, zaburzeniami czynności jelit lub pęcherza moczowego, mogące prowadzić do uszkodzeń neurologicznych różnego stopnia, w tym przemijającego lub długotrwałego paraliżu
- Ciężkie reakcje alergiczne: podwyższona temperatura ciała, dreszcze, duszność, obrzęk głośni, utrata świadomości, pocenie się, pokrzywka, świąd, spadek ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, utrata przytomności, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani
Inne działania niepożądane:
Bardzo często (powyżej 1 na 10 pacjentów):
- Zasinienia, plamy na skórze, świąd i ból w miejscu wstrzyknięcia leku
Często (do 1 na 10 pacjentów):
- Łagodne i przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych) widoczne w badaniach laboratoryjnych
Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentów):
- Łagodny i przemijający spadek liczby płytek krwi (trombocytopenia typu I) widoczny w badaniach laboratoryjnych
- Łagodne skórne reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, pręgi na skórze
Częstość nieznana:
- Zwiększenie stężenia potasu we krwi widoczne w badaniach laboratoryjnych
- Osteoporoza w wyniku długotrwałego stosowania leku lub innych heparyn
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewyrażonych w tej ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
