Skutki uboczne Zibor

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaBemiparyna
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Podmiot odpowiedzialnyGINELADIUS S.L
Kod ATCB01AB12
ProceduraMRP
Kategorie

Jak każdy lek, Zibor może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

Często (do 1 na 10 pacjentów):

  • Powikłania krwotoczne, takie jak krew w moczu lub stolcu, mogące prowadzić do niedokrwistości krwotocznej

Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów):

  • Znaczne zmniejszenie liczby płytek krwi (ciężka trombocytopenia typu II) prowadzące do zasinień, krwawień z jam ustnych, dziąseł, nosa oraz wysypki
  • Ciemne, bolesne zmiany w miejscu wstrzyknięcia (martwica skóry)
  • Krwiaki w obrębie kręgosłupa po znieczuleniu zewnątrzoponowym, dokanałowym lub nakłuciu lędźwiowym, objawiające się bólem pleców, utratą siły i czucia w kończynach dolnych, zaburzeniami czynności jelit lub pęcherza moczowego, mogące prowadzić do uszkodzeń neurologicznych różnego stopnia, w tym przemijającego lub długotrwałego paraliżu
  • Ciężkie reakcje alergiczne: podwyższona temperatura ciała, dreszcze, duszność, obrzęk głośni, utrata świadomości, pocenie się, pokrzywka, świąd, spadek ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, utrata przytomności, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (powyżej 1 na 10 pacjentów):

  • Zasinienia, plamy na skórze, świąd i ból w miejscu wstrzyknięcia leku

Często (do 1 na 10 pacjentów):

  • Łagodne i przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych) widoczne w badaniach laboratoryjnych

Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentów):

  • Łagodny i przemijający spadek liczby płytek krwi (trombocytopenia typu I) widoczny w badaniach laboratoryjnych
  • Łagodne skórne reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, pręgi na skórze

Częstość nieznana:

  • Zwiększenie stężenia potasu we krwi widoczne w badaniach laboratoryjnych
  • Osteoporoza w wyniku długotrwałego stosowania leku lub innych heparyn

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewyrażonych w tej ulotce, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Przydatne zasoby