Dawkowanie Yttriga - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Chlorek itru |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Yttrii |
| Podmiot odpowiedzialny | Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH |
| Kod ATC | V10A |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Produkt Yttriga nie jest podawany bezpośrednio pacjentom. Może być używany wyłącznie przez specjalistów posiadających doświadczenie w zakresie radioznakowania in vitro w placówkach wyposażonych do pracy z materiałami radioaktywnymi.
Dawkowanie do radioznakowania:
- Ilość produktu Yttriga niezbędnego do radioznakowania zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania
- Dawka produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) podawanego następnie pacjentowi zależy od zamierzonego sposobu użycia
- Dokładne informacje dotyczące ilości niezbędnej do radioznakowania znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub ulotce dołączonej do opakowania danego produktu przeznaczonego do znakowania
Sposób przygotowania:
- Przed użyciem należy sprawdzić opakowanie oraz poziom radioaktywności za pomocą komory jonizacyjnej
- Pomiary aktywności muszą być wykonywane wyłącznie w odpowiednio zabezpieczonych warunkach geometrycznych
- Fiolka nigdy nie może być otwierana i musi być przechowywana wewnątrz ołowiowej osłony
- Produkt pobiera się z fiolki aseptycznie przez korek, po uprzednim jego zdezynfekowaniu, przy użyciu wysterylizowanej igły i strzykawki do jednorazowego użytku
- Należy używać tylko igieł odpornych na rozcieńczone kwasy (np. niemetalicznych) w celu zminimalizowania śladów zanieczyszczeń metalami
UWAGA: Ze względu na radiolizę we fiolce może panować wysokie ciśnienie. Należy zachować szczególną ostrożność podczas pobierania produktu.
