Dawkowanie Yttriga - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaChlorek itru
Postać farmaceutycznaKompilacja różnych postaci farmaceutycznych (Yttrii
Podmiot odpowiedzialnyEckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Kod ATCV10A
ProceduraCEN
Kategorie

Produkt Yttriga nie jest podawany bezpośrednio pacjentom. Może być używany wyłącznie przez specjalistów posiadających doświadczenie w zakresie radioznakowania in vitro w placówkach wyposażonych do pracy z materiałami radioaktywnymi.

Dawkowanie do radioznakowania:

  • Ilość produktu Yttriga niezbędnego do radioznakowania zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania
  • Dawka produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) podawanego następnie pacjentowi zależy od zamierzonego sposobu użycia
  • Dokładne informacje dotyczące ilości niezbędnej do radioznakowania znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub ulotce dołączonej do opakowania danego produktu przeznaczonego do znakowania

Sposób przygotowania:

  • Przed użyciem należy sprawdzić opakowanie oraz poziom radioaktywności za pomocą komory jonizacyjnej
  • Pomiary aktywności muszą być wykonywane wyłącznie w odpowiednio zabezpieczonych warunkach geometrycznych
  • Fiolka nigdy nie może być otwierana i musi być przechowywana wewnątrz ołowiowej osłony
  • Produkt pobiera się z fiolki aseptycznie przez korek, po uprzednim jego zdezynfekowaniu, przy użyciu wysterylizowanej igły i strzykawki do jednorazowego użytku
  • Należy używać tylko igieł odpornych na rozcieńczone kwasy (np. niemetalicznych) w celu zminimalizowania śladów zanieczyszczeń metalami

UWAGA: Ze względu na radiolizę we fiolce może panować wysokie ciśnienie. Należy zachować szczególną ostrożność podczas pobierania produktu.