Skutki uboczne Yttriga

Ewentualne działania niepożądane pojawiające się w wyniku dożylnego podania znakowanego itrem (⁹⁰Y) produktu leczniczego przygotowanego w drodze radioznakowania produktem Yttriga zależne są od zastosowanego produktu leczniczego. Szczegółowe informacje dostępne są w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub w ulotce dołączonej do opakowania danego produktu przeznaczonego do znakowania.

Ogólne ryzyko związane z ekspozycją na promieniowanie:

• W przypadku każdego pacjenta ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona prawdopodobnymi do osiągnięcia korzyściami klinicznymi
• Wartość podanej aktywności należy dobrać tak, żeby dawka wyemitowanego z niej promieniowania była jak najmniejsza, pamiętając jednocześnie o potrzebie osiągnięcia zamierzonego celu terapeutycznego
• Ekspozycja na promieniowanie jonizujące łączy się z zagrożeniem wywołania choroby nowotworowej oraz możliwością powstania wad dziedzicznych
• Dawka napromieniowania w wyniku terapeutycznej ekspozycji może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na raka i zwiększonego odsetka mutacji

Działania niepożądane związane z nieumyślnym podaniem wolnego chlorku itru (⁹⁰Y):

• Nasilone działanie toksyczne na szpik kostny
• Uszkodzenie hematopoetycznych komórek pnia

Toksyczność wolnego itru (⁹⁰Y) z powodu jego uwalniania się in vivo ze znakowanych biomolekuł do organizmu w trakcie terapii może zostać obniżona poprzez podanie substancji chelatujących (Ca-DTPA lub Ca-EDTA).

W każdym przypadku stosowania produktów znakowanych itrem (⁹⁰Y) należy monitorować parametry krwi pacjenta oraz przeprowadzić natychmiastowe stosowne działanie, jeśli wystąpią dowody na to, że nastąpiło uszkodzenie czynności szpiku kostnego.