Skutki uboczne Veyvondi

Jak każdy lek, preparat Veyvondi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego.

Reakcje nadwrażliwości:

Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych na lek. Należy przerwać infuzję i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących wczesnych objawów ciężkich reakcji alergicznych:

• wysypka, pokrzywka lub uogólniony świąd
• ucisk w gardle, ból lub ucisk w klatce piersiowej
• trudności z oddychaniem, uczucie oszołomienia, przyspieszone bicie serca
• zawroty głowy, nudności lub omdlenie
• obrzęk warg i języka
• świszczący oddech, zatkany nos, zaczerwienione oczy
• ogólne złe samopoczucie

Ciężkie objawy, w tym trudności z oddychaniem oraz zawroty głowy, wymagają niezwłocznego leczenia ratunkowego.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• ból głowy

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• nudności
• wymioty
• uczucie mrowienia lub pieczenia w miejscu infuzji
• dyskomfort w klatce piersiowej
• zawroty głowy
• zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
• zakrzepy krwi
• uderzenia gorąca
• świąd
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi
• drganie mięśni
• nietypowy posmak w ustach
• przyspieszone bicie serca

Szczególne uwagi dotyczące działań niepożądanych:

Istnieje ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowych u pacjentów, u których występują znane kliniczne lub laboratoryjne czynniki ryzyka zakrzepicy. Z tego powodu lekarz prowadzący będzie monitorował pacjenta pod kątem wczesnych oznak zakrzepicy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów, którzy wcześniej mieli problemy z zakrzepami krwi lub niedrożnością naczynia.

U niektórych pacjentów otrzymujących lek mogą występować inhibitory przeciwko czynnikowi von Willebranda. Te przeciwciała, zwłaszcza przy wysokich stężeniach, mogą spowodować, że leczenie przestanie działać prawidłowo. Pacjent będzie uważnie monitorowany pod kątem ryzyka wystąpienia tych inhibitorów. Jeżeli krwawienie nie jest prawidłowo kontrolowane przy użyciu leku lub jeśli aktywność czynnika von Willebranda nie osiąga oczekiwanych stężeń, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.