Skutki uboczne V-pet
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fludeoksyglukoza |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum |
| Podmiot odpowiedzialny | Voxel S.A. |
| Kod ATC | V09IX04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy produkt leczniczy, V-pet może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ze względu na specyfikę preparatu – jest to produkt radiofarmaceutyczny stosowany jednorazowo w celach diagnostycznych – profil bezpieczeństwa różni się od typowych leków przyjmowanych przewlekle.
Ekspozycja na promieniowanie jonizujące: Lek V-pet dostarcza małą ilość promieniowania jonizującego, które niesie ze sobą bardzo niskie ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego i nieprawidłowości dziedzicznych w przyszłości. Lekarz prowadzący, podejmując decyzję o wykonaniu badania, uznał, że korzyść kliniczna wynikająca z przeprowadzenia diagnostyki z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przewyższa potencjalne ryzyko związane z narażeniem na promieniowanie. Stosowana dawka jest zawsze dobierana tak, aby była możliwie najmniejsza przy zachowaniu wartości diagnostycznej badania.
Możliwe reakcje alergiczne: U pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na fludeoksyglukozę (18F) lub którykolwiek ze składników preparatu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować:
- Reakcje skórne – wysypka, świąd, pokrzywka
- Obrzęk twarzy, warg, języka
- Trudności w oddychaniu
- Przyspieszenie lub spowolnienie akcji serca
- Spadek ciśnienia tętniczego
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów sugerujących reakcję alergiczną należy natychmiast poinformować personel medyczny. Badanie PET przeprowadzane jest w placówce medycznej pod nadzorem wykwalifikowanego personelu, co zapewnia szybką interwencję w razie wystąpienia niepożądanych reakcji.
Działania niepożądane związane z wstrzyknięciem: Jak przy każdym wstrzyknięciu dożylnym, mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane w miejscu wkłucia, takie jak ból, zaczerwienienie, obrzęk lub krwiak.
Zalecenia dla pacjenta: W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych – zarówno wymienionych w ulotce, jak i niewyszczególnionych – należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę prowadzącą badanie. Szczególnie ważne jest zgłoszenie wszelkich nietypowych objawów pojawiających się w trakcie lub bezpośrednio po badaniu, gdy pacjent znajduje się jeszcze pod opieką personelu medycznego. Po opuszczeniu placówki medycznej, w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się do najbliższego oddziału pomocy doraźnej.
