Skutki uboczne V-pet

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFludeoksyglukoza
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum
Podmiot odpowiedzialnyVoxel S.A.
Kod ATCV09IX04
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy produkt leczniczy, V-pet może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ze względu na specyfikę preparatu – jest to produkt radiofarmaceutyczny stosowany jednorazowo w celach diagnostycznych – profil bezpieczeństwa różni się od typowych leków przyjmowanych przewlekle.

Ekspozycja na promieniowanie jonizujące: Lek V-pet dostarcza małą ilość promieniowania jonizującego, które niesie ze sobą bardzo niskie ryzyko wystąpienia nowotworu złośliwego i nieprawidłowości dziedzicznych w przyszłości. Lekarz prowadzący, podejmując decyzję o wykonaniu badania, uznał, że korzyść kliniczna wynikająca z przeprowadzenia diagnostyki z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przewyższa potencjalne ryzyko związane z narażeniem na promieniowanie. Stosowana dawka jest zawsze dobierana tak, aby była możliwie najmniejsza przy zachowaniu wartości diagnostycznej badania.

Możliwe reakcje alergiczne: U pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na fludeoksyglukozę (18F) lub którykolwiek ze składników preparatu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą obejmować:

  • Reakcje skórne – wysypka, świąd, pokrzywka
  • Obrzęk twarzy, warg, języka
  • Trudności w oddychaniu
  • Przyspieszenie lub spowolnienie akcji serca
  • Spadek ciśnienia tętniczego

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów sugerujących reakcję alergiczną należy natychmiast poinformować personel medyczny. Badanie PET przeprowadzane jest w placówce medycznej pod nadzorem wykwalifikowanego personelu, co zapewnia szybką interwencję w razie wystąpienia niepożądanych reakcji.

Działania niepożądane związane z wstrzyknięciem: Jak przy każdym wstrzyknięciu dożylnym, mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane w miejscu wkłucia, takie jak ból, zaczerwienienie, obrzęk lub krwiak.

Zalecenia dla pacjenta: W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych – zarówno wymienionych w ulotce, jak i niewyszczególnionych – należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę prowadzącą badanie. Szczególnie ważne jest zgłoszenie wszelkich nietypowych objawów pojawiających się w trakcie lub bezpośrednio po badaniu, gdy pacjent znajduje się jeszcze pod opieką personelu medycznego. Po opuszczeniu placówki medycznej, w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się do najbliższego oddziału pomocy doraźnej.