Teriflunomide +pharma - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Teriflunomide +pharma?

Teriflunomide +pharma to lek zawierający substancję czynną teriflunomid, który należy do grupy leków immunomodulujących. Jego działanie polega na regulacji układu odpornościowego w celu ograniczenia jego ataku na układ nerwowy. Lek jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba atakująca ośrodkowy układ nerwowy, w której stan zapalny niszczy ochronną osłonkę (mielinę) wokół nerwów, co prowadzi do zaburzeń w ich prawidłowym funkcjonowaniu. Teriflunomide +pharma pomaga chronić ośrodkowy układ nerwowy poprzez ograniczenie wzrostu liczby niektórych białych krwinek (limfocytów), co zmniejsza stan zapalny prowadzący do uszkodzenia nerwów.

U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowym występują powtarzające się ataki (rzuty) objawów fizycznych, które mogą obejmować:

• trudności z chodzeniem
• zaburzenia widzenia
• problemy z utrzymaniem równowagi

Aktualna ulotka leku Teriflunomide +pharma

Ulotka Teriflunomide +pharma – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Teriflunomide +pharma: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Teriflunomide +pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest teriflunomid. Każda tabletka powlekana zawiera 14 mg teriflunomidu.

Pozostałe składniki to:

• rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna typ 101D+, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian
• otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin lak glinowy (E 132), glicerol, talk, błękit brylantowy FCF lak glinowy (E 133), czerwień allura AC lak glinowy (E 129)

Szczegółowe dawkowanie leku Teriflunomide +pharma – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Teriflunomide +pharma?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne do znanych działań niepożądanych leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Teriflunomide +pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Należy zachować szczególną ostrożność przy spożywaniu alkoholu podczas stosowania leku Teriflunomide +pharma. U pacjentów, którzy piją duże ilości alkoholu, lekarz może przeprowadzić badania krwi, aby sprawdzić czy czynność wątroby jest prawidłowa przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia.

Czy można stosować Teriflunomide +pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie wolno stosować leku w okresie ciąży ani gdy istnieje podejrzenie, że pacjentka może być w ciąży. U kobiet w ciąży lub tych, które zaszły w ciążę podczas przyjmowania leku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u dziecka.

Nie należy również przyjmować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ teriflunomid przenika do mleka ludzkiego.

Jak każdy lek, Teriflunomide +pharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Teriflunomide +pharma.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Teriflunomide +pharma.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)