Skutki uboczne Telmisartan Aurovitas

Jak każdy lek, Telmisartan Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

• Posocznica (często nazywana zatruciem krwi) – ciężkie zakażenie z reakcją zapalną całego organizmu
• Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy) – może dotyczyć twarzy, warg, języka, gardła

Te działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób), ale są bardzo ciężkie. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

• Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• Zakażenia układu moczowego, zakażenia górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie)
• Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
• Duże stężenie potasu w osoczu
• Trudności z zasypianiem, obniżenie nastroju (depresja)
• Omdlenie, zawroty głowy pochodzenia obwodowego
• Wolna czynność serca (bradykardia)
• Niskie ciśnienie krwi u osób leczonych z powodu wysokiego ciśnienia, zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne)
• Duszność, kaszel
• Ból brzucha, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty
• Świąd, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa
• Ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni
• Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek
• Ból w klatce piersiowej, uczucie osłabienia
• Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):

• Posocznica (może prowadzić do zgonu)
• Zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia), mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
• Ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie krwi)
• Małe stężenie cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą)
• Uczucie niepokoju, senność
• Zaburzenia widzenia
• Szybka czynność serca (tachykardia)
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej, nieżyt żołądka, zaburzenia smaku
• Zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
• Obrzęk naczynioruchowy (również zakończony zgonem)
• Wyprysk, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, ciężka wysypka polekowa
• Ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien
• Objawy grypopodobne
• Zmniejszenie stężenie hemoglobiny
• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):

• Postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc) – nie wiadomo, czy jego przyczyną jest telmisartan

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Obrzęk naczynioruchowy jelit – obrzęk w jelicie z objawami: ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka

Jeśli po przyjęciu leku wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku.