Skutki uboczne Tanatril

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaImidapryl
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Ltd.
Kod ATCC09AA16
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Tanatril może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

Obrzęk naczynioruchowy - jest to ciężka reakcja alergiczna, która może wystąpić w każdym momencie leczenia. Objawy obejmują:

  • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
  • trudności w połykaniu lub oddychaniu
  • nagłe pojawienie się wysypki z obrzękiem
  • uczucie ucisku w klatce piersiowej

W razie wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • uczucie nadmiernego zmęczenia
  • suchy, uporczywy kaszel nasilający się w nocy

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • ból głowy
  • niskie ciśnienie tętnicze objawiające się osłabieniem, zawrotami głowy, uczuciem pustki w głowie, niewyraźnym widzeniem lub omdleniami
  • wysypka skórna
  • świąd skóry

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • zmniejszona liczba białych krwinek (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość)
  • reakcje uczuleniowe i nadwrażliwości
  • bezsenność
  • depresja
  • zaburzenia odczuwania smaku
  • obrzęk
  • zaburzenia równowagi
  • dezorientacja
  • szumy uszne (dzwonienie, szum, brzęczenie w uszach)
  • kołatanie serca
  • skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, duszność)
  • zapalenie zatok
  • zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
  • zapalenie języka
  • zapalenie oskrzeli
  • duszność
  • obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych
  • nudności
  • wymioty
  • biegunka
  • zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
  • ból brzucha
  • zaparcie
  • uczucie suchości w jamie ustnej
  • niedrożność jelit
  • zapalenie trzustki
  • zapalenie wątroby
  • zaburzenia czynności nerek
  • białkomocz (obecność białka w moczu)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość) lub agranulocytoza
  • niedokrwistość na skutek zaburzenia czynności szpiku kostnego
  • wyprysk
  • pokrzywka
  • senność
  • ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka
  • wysypka podobna do łuszczycy
  • nadwrażliwość na światło
  • zaburzenia widzenia
  • zawroty głowy
  • uczucie szybkiego lub nierównego bicia serca
  • dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej po wysiłku)
  • zawał mięśnia sercowego
  • przejściowy udar mózgu
  • krwotok do mózgu
  • wypadanie włosów (łysienie)
  • ostra niewydolność nerek
  • zmiany w wynikach badań krwi dotyczących czynności nerek i wątroby
  • impotencja
  • dyskomfort w jamie ustnej i gardle
  • zwiększenie stężenia potasu we krwi
  • żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)

U niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, takie jak uczucie nadmiernego zmęczenia i zawroty głowy. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w powyższym zestawieniu, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Przydatne zasoby