Skutki uboczne Taclar

Jak każdy lek, Taclar może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Część z nich wymaga natychmiastowej reakcji i kontaktu z lekarzem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:

• Ciężka lub przedłużająca się biegunka z możliwą domieszką krwi lub śluzu (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy) – może wystąpić nawet do dwóch miesięcy po zakończeniu terapii
• Reakcje alergiczne: wysypka, trudności w oddychaniu, omdlenie, obrzęk twarzy, języka, ust, oczu i gardła, reakcja anafilaktyczna
• Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), osutka krostkowa, zespół DRESS (reakcja alergiczna z gorączką i zajęciem narządów wewnętrznych)
• Objawy niewydolności wątroby: żółtaczka, jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie moczu, tkliwość brzucha, utrata apetytu
• Rabdomioliza – bóle mięśni lub osłabienie mięśni z możliwym uszkodzeniem nerek

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów) – dotyczy postaci do infuzji:

• Zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia

Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• Bezsenność
• Zaburzenia smaku, ból głowy, zmiana w odczuwaniu smaku
• Rozszerzenie naczyń (dotyczy postaci do infuzji)
• Biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, bóle brzucha
• Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
• Wysypka, nadmierne pocenie się
• Ból w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia (dotyczy postaci do infuzji)

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Kandydoza (grzybica), zakażenie pochwy, zapalenie tkanki łącznej
• Zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych, zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych, zwiększenie liczby płytek krwi
• Nadwrażliwość, jadłowstręt, zmniejszenie apetytu
• Niepokój
• Utrata świadomości, dyskineza, zawroty głowy, senność, drżenia
• Zaburzenia równowagi, niedosłuch, szumy uszne
• Zatrzymanie akcji serca, migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe, kołatanie serca, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
• Astma, zator płuc, krwawienie z nosa
• Zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, powiększenie obwodu brzucha, zaparcia, suchość w jamie ustnej, odbijanie, wzdęcia
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, cholestaza
• Pęcherzowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka
• Sztywność mięśniowo-szkieletowa
• Astenia (osłabienie), uczucie rozbicia, gorączka, ból w klatce piersiowej, dreszcze, zmęczenie

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

• Róża
• Agranulocytoza, trombocytopenia
• Trądzik
• Zaburzenia psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, omamy, niezwykłe sny, mania
• Drgawki, brak smaku, węch opaczny, utrata węchu, parestezje (drętwienie, mrowienie)
• Głuchota
• Zaburzenia rytmu serca, częstoskurcz komorowy, migotanie komór
• Krwotok oraz zmiany wskaźników krzepnięcia krwi (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych)
• Ostre zapalenie trzustki, przebarwienie języka, przebarwienie zębów
• Niewydolność wątroby, żółtaczka miąższowa
• Choroby mięśni (miopatie) z osłabieniem mięśni, trudnościami z rozkurczem, zanikiem mięśni
• Niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, nieprawidłowa barwa moczu
• Zmiana wyników badań diagnostycznych (zwiększenie wartości INR, wydłużenie czasu protrombinowego)

U pacjentów z obniżoną odpornością obserwowano dodatkowo: nudności, wymioty, zmiany w odczuwaniu smaku, zaparcia, ból brzucha, biegunka, wzdęcia, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zaburzenia słuchu, wysypka, duszność, bezsenność oraz nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (zwiększenie aktywności AspAT i AlAT, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego, zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek).