Skutki uboczne Sorafenib Zentiva

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSorafenib
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCL01EX02
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, Sorafenib Zentiva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek może wpływać na wyniki niektórych badań krwi.

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

  • biegunka
  • nudności
  • uczucie osłabienia lub zmęczenia
  • ból (w tym ból w jamie ustnej, brzucha, głowy, kości, nowotworowy)
  • wypadanie włosów
  • zaczerwienienie lub bolesność dłoni i stóp (zespół ręka-stopa)
  • świąd lub wysypka
  • wymioty
  • krwawienie (w tym krwawienie mózgowe, ze ściany jelita, z dróg oddechowych)
  • podwyższone ciśnienie tętnicze
  • zakażenia
  • utrata apetytu
  • zaparcia
  • ból stawów
  • gorączka
  • utrata masy ciała
  • suchość skóry

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • dolegliwości grypopodobne
  • niestrawność
  • trudności w połykaniu
  • zapalenie lub suchość w jamie ustnej, ból języka
  • niskie stężenie wapnia, potasu lub cukru we krwi
  • ból mięśni
  • zaburzenia czucia w palcach (mrowienie, drętwienie)
  • depresja
  • zaburzenia erekcji
  • zmiana głosu
  • trądzik, zapalenie skóry, łuszczenie się skóry
  • niewydolność serca
  • zawał serca lub ból w klatce piersiowej
  • szumy uszne
  • niewydolność nerek
  • białkomocz
  • ogólne osłabienie
  • zmniejszenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek lub płytek
  • zapalenie mieszków włosowych
  • niedoczynność tarczycy
  • niskie stężenie sodu we krwi
  • zaburzenia smaku
  • nagłe zaczerwienienie
  • wodnisty nieżyt nosa
  • zgaga
  • rak skóry (rogowiak kolczystokomórkowy)
  • pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry
  • skurcze mięśni

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • zapalenie błony śluzowej żołądka
  • ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki lub pęcherzyka żółciowego
  • żółtaczka spowodowana wysokimi stężeniami barwników żółci
  • odczyny uczuleniowe (w tym reakcje skórne i pokrzywka)
  • odwodnienie
  • powiększenie piersi
  • trudności w oddychaniu
  • wyprysk
  • nadczynność tarczycy
  • rumień wielopostaciowy
  • wyjątkowo wysokie ciśnienie krwi
  • przebicie ściany jelita
  • odwracalna tylna leukoencefalopatia (obrzęk tylnej części mózgu)
  • nagła ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

  • reakcja alergiczna z obrzękiem skóry (np. twarzy, języka) utrudniająca oddychanie lub połykanie
  • nieprawidłowy rytm serca (wydłużenie odstępu QT)
  • zapalenie wątroby wywołane lekiem
  • wysypka o typie oparzenia słonecznego na skórze poddanej radioterapii
  • ciężkie reakcje skórne z bolesnymi pęcherzami (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka)
  • nieprawidłowy rozpad tkanki mięśniowej (rabdomioliza)
  • uszkodzenie nerek z utratą białka (zespół nerczycowy)
  • leukocytoklastyczne zapalenie naczyń krwionośnych

Częstość nieznana:

  • zaburzenia funkcji mózgu (encefalopatia)
  • powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)
  • zespół rozpadu guza (nudności, duszność, nieregularne bicie serca, kurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu, zmęczenie)

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienonych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.