Skutki uboczne Relinex

Działania niepożądane leku Relinex

Jak każdy lek, Relinex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:

• objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, zapalenie błony śluzowej nosa, wysypki skórne,
• obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca oraz spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (objawy mogą wystąpić nawet przy pierwszym zastosowaniu leku),
• ciężkie reakcje skórne, takie jak łuszczenie się, powstawanie pęcherzy lub odwarstwianie skóry.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zapalenie jamy ustnej.

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• zawroty głowy, ból głowy,
• podrażnienie gardła,
• owrzodzenia jamy ustnej lub ból w jamie ustnej,
• ból gardła,
• dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia, mrowienia, kłucia),
• nudności i biegunka,
• ból brzucha.

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• senność,
• uczucie senności lub trudności w zasypianiu,
• zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność,
• tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła,
• uczucie pieczenia w jamie ustnej, zaburzenia smaku,
• wzdęcia, zaparcia, niestrawność, wymioty,
• zmniejszenie czucia w gardle,
• gorączka, ból,
• wysypki skórne, świąd skóry, pokrzywka.

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• reakcja anafilaktyczna,
• małopłytkowość (mała liczba płytek krwi, która może powodować powstawanie siniaków i krwawień),
• żółtaczka.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):

• krwawienie/krwotok z przewodu pokarmowego,
• obrzęk naczynioruchowy.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niedokrwistość,
• opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie tętnicze krwi, niewydolność serca lub zawał serca,
• ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i toksyczna nekroliza naskórka,
• zapalenie wątroby,
• agranulocytoza.

Leki zawierające flurbiprofen mogą nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru. Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne przy stosowaniu dużych dawek lub długotrwałym leczeniu, dlatego nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (3 dni).