Interakcje ReFacto AF z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Moroktokog alfa |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Pfizer Europe MA EEIG |
| Kod ATC | B02BD02 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Nie zgłaszano występowania interakcji między produktami zawierającymi rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII a innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Szczególne ostrzeżenie: Pacjenci z grupy ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych – terapia substytucyjna czynnikiem VIII może zwiększyć to ryzyko. Jeśli wymagane jest zastosowanie urządzenia zapewniającego dostęp do żyły centralnej (CVAD), należy rozważyć ryzyko wystąpienia powikłań związanych z urządzeniem CVAD, takich jak zakażenia miejscowe, bakteriemia i zakrzepica w miejscu wprowadzenia cewnika.
ReFacto AF po rekonstytucji nie może być podawany przez ten sam przewód ani w tym samym pojemniku z innymi lekami. Należy stosować wyłącznie zestaw do infuzji dołączony do opakowania – w przypadku użycia innego zestawu może dojść do adsorpcji ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII na wewnętrznych powierzchniach zestawu, co może być przyczyną braku skuteczności leczenia.
