Skutki uboczne Propranolol WZF
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Propranolol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | C07AA05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Propranolol jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak jak każdy lek może powodować działania niepożądane. W rzadkich przypadkach nietolerancji leku, objawiającej się zwolnieniem czynności serca i znacznym obniżeniem ciśnienia krwi, należy odstawić preparat i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):
- zaburzenia snu
- koszmary nocne
- zwolnienie czynności serca (bradykardia)
- ziębnięcie i sinienie kończyn, głównie palców
- uczucie zmęczenia (zwykle przemijające)
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):
- zaburzenia czynności układu pokarmowego: biegunka, nudności, wymioty
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
- zaburzenia psychiczne: omamy, psychozy, zmiany nastroju
- zawroty głowy
- parestezje (mrowienie, kłucie, palenie skóry)
- zaburzenia widzenia
- suchość oczu
- nasilenie niewydolności serca
- nasilenie bloku serca
- nagłe obniżenie ciśnienia krwi z omdleniem
- zaostrzenie chromania przestankowego u pacjentów predysponowanych (ból w mięśniach łydek po wysiłku)
- skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub dolegliwościami astmatycznymi (napady duszności, świszczący oddech, kaszel)
- łysienie
- plamica (wybroczyny na skórze)
- łuszczycopodobne reakcje skórne
- nasilenie objawów łuszczycy (wyniosłe grudki pokryte srebrzystymi łuskami)
- wysypka
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- osłabienie mięśni przypominające miastenię lub nasilenie miastenii (pojedyncze przypadki)
- zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) – kliniczne znaczenie tego zjawiska nie zostało wyjaśnione
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), zwłaszcza u dzieci, pacjentów w podeszłym wieku, poddawanych hemodializom, leczonych przeciwcukrzycowo, długotrwale głodzonych lub z przewlekłą chorobą wątroby
- zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia)
- uczucie oszołomienia
- drgawki związane ze zmniejszeniem stężenia glukozy we krwi
W przypadku nasilenia działań niepożądanych należy poinformować o tym lekarza, który rozważy odstawienie leku. Odstawianie powinno odbywać się stopniowo, według zaleceń lekarza. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej informacji, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
