Skutki uboczne Propranolol WZF

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPropranolol
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCC07AA05
ProceduraNAR
Kategorie

Propranolol jest zazwyczaj dobrze tolerowany, jednak jak każdy lek może powodować działania niepożądane. W rzadkich przypadkach nietolerancji leku, objawiającej się zwolnieniem czynności serca i znacznym obniżeniem ciśnienia krwi, należy odstawić preparat i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

  • zaburzenia snu
  • koszmary nocne
  • zwolnienie czynności serca (bradykardia)
  • ziębnięcie i sinienie kończyn, głównie palców
  • uczucie zmęczenia (zwykle przemijające)

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

  • zaburzenia czynności układu pokarmowego: biegunka, nudności, wymioty

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

  • zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
  • zaburzenia psychiczne: omamy, psychozy, zmiany nastroju
  • zawroty głowy
  • parestezje (mrowienie, kłucie, palenie skóry)
  • zaburzenia widzenia
  • suchość oczu
  • nasilenie niewydolności serca
  • nasilenie bloku serca
  • nagłe obniżenie ciśnienia krwi z omdleniem
  • zaostrzenie chromania przestankowego u pacjentów predysponowanych (ból w mięśniach łydek po wysiłku)
  • skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub dolegliwościami astmatycznymi (napady duszności, świszczący oddech, kaszel)
  • łysienie
  • plamica (wybroczyny na skórze)
  • łuszczycopodobne reakcje skórne
  • nasilenie objawów łuszczycy (wyniosłe grudki pokryte srebrzystymi łuskami)
  • wysypka

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

  • osłabienie mięśni przypominające miastenię lub nasilenie miastenii (pojedyncze przypadki)
  • zwiększenie miana przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) – kliniczne znaczenie tego zjawiska nie zostało wyjaśnione

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • zmniejszenie stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), zwłaszcza u dzieci, pacjentów w podeszłym wieku, poddawanych hemodializom, leczonych przeciwcukrzycowo, długotrwale głodzonych lub z przewlekłą chorobą wątroby
  • zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia)
  • uczucie oszołomienia
  • drgawki związane ze zmniejszeniem stężenia glukozy we krwi

W przypadku nasilenia działań niepożądanych należy poinformować o tym lekarza, który rozważy odstawienie leku. Odstawianie powinno odbywać się stopniowo, według zaleceń lekarza. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej informacji, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przydatne zasoby