Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Itopryd (chlorowodorek itoprydu) |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Kod ATC | A03FA07 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Lekarstwa na zgagę i refluks, Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego |
Skutki uboczne Predox
Jak każdy lek, Predox może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Reakcje alergiczne wymagają natychmiastowego przerwania przyjmowania leku i skontaktowania się z lekarzem.
Objawy reakcji alergicznej obejmują:
- Obrzęk rąk, nóg, twarzy, warg lub gardła
- Trudności w połykaniu lub oddychaniu
- Wysypka i świąd skóry
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Objawy żołądkowo-jelitowe: biegunka, zaparcie, ból brzucha, nadmierne wydzielanie śliny
- Objawy neurologiczne: ból głowy, drażliwość, zaburzenia snu, zawroty głowy, zmęczenie
- Inne objawy: ból w klatce piersiowej lub ból pleców
- Zmiany hormonalne: zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
- Zmiany w badaniach laboratoryjnych: zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny
Działania niepożądane występujące rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Wysypka, zaczerwienienie i świąd skóry
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- Zmiany w badaniach wątrobowych: zwiększenie wartości AspAT, AlAT, GGTP, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny
- Zaburzenia hematologiczne: zmniejszenie liczby płytek krwi (może objawiać się siniaczeniem i nasilonymi krwawieniami)
- Objawy neurologiczne: drżenie
- Objawy żołądkowo-jelitowe: nudności, żółtaczka
- Zaburzenia hormonalne: powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)
Szczególnie istotne jest, że w przypadku wystąpienia mlekotoku (produkcja i wydzielanie mleka niezwiązane z karmieniem piersią) lub ginekomastii u mężczyzn należy przerwać lub zakończyć leczenie preparatem. Te objawy związane są ze wzrostem stężenia prolaktyny.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub podmiotowi odpowiedzialnemu za lek. Zgłaszanie pomaga w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania preparatu.
