Dawkowanie Paclitaxel Kabi - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPaklitaksel
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01CD01
ProceduraDCP
Kategorie

Paclitaxel Kabi jest podawany wyłącznie drogą dożylną przez fachowy personel medyczny w warunkach szpitalnych. Przed rozpoczęciem infuzji paklitakselu pacjent otrzymuje premedykację w celu minimalizacji reakcji alergicznych – leki te mogą być podawane w postaci tabletek lub infuzji dożylnej.

Preparat podaje się w postaci infuzji dożylnej przez zestaw z filtrem wewnętrznym z mikroporowatą membraną o średnicy porów ≤0,22 μm. Czas trwania infuzji wynosi 3 lub 24 godziny, w zależności od rodzaju nowotworu i protokołu leczenia. Zwykle lek podaje się co 2 lub 3 tygodnie, chyba że lekarz zaleci inny schemat.

Dawkowanie indywidualne ustala lekarz na podstawie:

  • Rodzaju i stopnia zaawansowania nowotworu
  • Wyników badań krwi, szczególnie liczby granulocytów obojętnochłonnych
  • Stanu ogólnego pacjenta i czynności wątroby
  • Wcześniejszego leczenia i jego tolerancji
  • Stosowania w monoterapii czy w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi

Przed każdym cyklem leczenia lekarz wykonuje badanie krwi, aby sprawdzić liczbę krwinek białych. U pacjentów z rakiem jajnika, rakiem piersi lub rakiem płuca wyjściowa liczba granulocytów obojętnochłonnych musi wynosić co najmniej 1,5 × 10⁹/l. U pacjentów z mięsakiem Kaposi'ego próg ten wynosi 1,0 × 10⁹/l.

W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak neuropatia obwodowa (drętwienie, mrowienie rąk i nóg), lekarz może zmniejszyć dawkę leku. Podobnie u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej w przebiegu mięsaka Kaposi'ego może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki.

Lekarz poinformuje pacjenta o liczbie planowanych cykli leczenia. Rozcieńczony roztwór do infuzji przygotowywany jest bezpośrednio przed podaniem przez odpowiednio przeszkolony personel medyczny w warunkach aseptycznych, z wykorzystaniem 5% roztworu glukozy, 0,9% roztworu chlorku sodu lub innych odpowiednich rozcieńczalników do uzyskania stężenia od 0,3 do 1,2 mg/ml.