Skutki uboczne Omegaflex special
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Patrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera? |
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | B. Braun Melsungen AG |
| Kod ATC | B05BA10 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Omegaflex special może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania tego preparatu pacjent jest stale monitorowany przez personel medyczny w celu wczesnego wykrycia ewentualnych niepożądanych reakcji.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej (występują rzadko, u maksymalnie 1 na 1000 osób):
- Reakcje alergiczne: reakcje skórne, duszność, obrzęk warg, ust i gardła, trudności w oddychaniu
W razie wystąpienia objawów reakcji alergicznej należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, który przerwie podawanie leku.
Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób):
- Nudności
- Wymioty
- Utrata apetytu
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób):
- Zwiększona tendencja do krzepnięcia krwi
- Sinawe zabarwienie skóry
- Duszność
- Ból głowy
- Uderzenia gorąca
- Zaczerwienienie skóry (rumień)
- Pocenie się
- Dreszcze
- Uczucie zimna
- Wysoka temperatura ciała
- Senność
- Ból w klatce piersiowej, plecach, ból kości lub okolicy lędźwiowej
- Obniżenie lub wzrost ciśnienia krwi
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób):
- Nieprawidłowo wysokie stężenia tłuszczu lub cukru we krwi
- Wysokie stężenia substancji kwasowych we krwi
- Zespół przeciążenia tłuszczami (objawy zazwyczaj ustępują po przerwaniu infuzji)
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
- Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
- Zaburzenia przepływu żółci (cholestaza)
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymnionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Personel medyczny prowadzi stałe monitorowanie pacjenta w celu wykrycia wczesnych objawów reakcji niepożądanych i podejmuje odpowiednie działania w razie ich wystąpienia, w tym ewentualne przerwanie infuzji.
