Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaEmulsja do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyB. Braun Melsungen AG
Kod ATCB05BA10
ProceduraDCP
Kategorie

Skutki uboczne Omegaflex special

Jak każdy lek, Omegaflex special może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania tego preparatu pacjent jest stale monitorowany przez personel medyczny w celu wczesnego wykrycia ewentualnych niepożądanych reakcji.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej (występują rzadko, u maksymalnie 1 na 1000 osób):

  • Reakcje alergiczne: reakcje skórne, duszność, obrzęk warg, ust i gardła, trudności w oddychaniu

W razie wystąpienia objawów reakcji alergicznej należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, który przerwie podawanie leku.

Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób):

  • Nudności
  • Wymioty
  • Utrata apetytu

Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób):

  • Zwiększona tendencja do krzepnięcia krwi
  • Sinawe zabarwienie skóry
  • Duszność
  • Ból głowy
  • Uderzenia gorąca
  • Zaczerwienienie skóry (rumień)
  • Pocenie się
  • Dreszcze
  • Uczucie zimna
  • Wysoka temperatura ciała
  • Senność
  • Ból w klatce piersiowej, plecach, ból kości lub okolicy lędźwiowej
  • Obniżenie lub wzrost ciśnienia krwi

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób):

  • Nieprawidłowo wysokie stężenia tłuszczu lub cukru we krwi
  • Wysokie stężenia substancji kwasowych we krwi
  • Zespół przeciążenia tłuszczami (objawy zazwyczaj ustępują po przerwaniu infuzji)

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Zaburzenia przepływu żółci (cholestaza)

W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymnionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Personel medyczny prowadzi stałe monitorowanie pacjenta w celu wykrycia wczesnych objawów reakcji niepożądanych i podejmuje odpowiednie działania w razie ich wystąpienia, w tym ewentualne przerwanie infuzji.