Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPatrz: Jaki jest skład, jakie substancje zawiera?
Postać farmaceutycznaEmulsja do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyB. Braun Melsungen AG
Kod ATCB05BA10
ProceduraDCP
Kategorie

Interakcje Omegaflex special z innymi lekami

Omegaflex special może wchodzić w interakcje z niektórymi innymi lekami. Należy koniecznie poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Insulina – może być potrzebne dostosowanie dawki insuliny ze względu na zawartość glukozy w preparacie, która wpływa na stężenie cukru we krwi.

Heparyna i leki przeciwkrzepliwe (warfaryna, inne pochodne kumaryny) – może wystąpić zwiększone ryzyko działania przeciwzakrzepowego. Konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Leki wpływające na gospodarkę potasem:

  • Leki moczopędne (diuretyki)
  • Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub chorób serca (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II)
  • Leki stosowane przy przeszczepach narządów (cyklosporyna, takrolimus)
  • Leki stosowane w leczeniu stanów zapalnych (kortykosteroidy)
  • Preparaty hormonalne wpływające na równowagę płynów (hormon adrenokortykotropowy – ACTH)

Wszystkie powyższe leki mogą wpływać na stężenie potasu we krwi. Ze względu na zawartość potasu w preparacie Omegaflex special konieczne jest regularne monitorowanie poziomu elektrolitów i ewentualne dostosowanie dawek innych leków.

Ze względu na ryzyko pseudoaglutynacji (fałszywego sklejania się krwinek) produktu leczniczego Omegaflex special nie należy podawać jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw do infuzji. Jeśli konieczne jest przetoczenie krwi, należy użyć osobnego dostępu żylnego.

Produkt leczniczy Omegaflex special nie może być mieszany z innymi produktami leczniczymi, dla których nie wykazano zgodności. Przed dodaniem jakichkolwiek substancji dodatkowych do worka (np. witamin, pierwiastków śladowych, dodatkowych elektrolitów) personel medyczny sprawdza ich kompatybilność z preparatem zgodnie z wytycznymi producenta.

Podczas stosowania żywienia pozajelitowego lekarz na bieżąco ocenia wszystkie przyjmowane przez pacjenta leki i w razie potrzeby dokonuje odpowiednich modyfikacji dawek lub sposobu podawania, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć niepożądanych interakcji.