Skutki uboczne Neupro

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRotygotyna
Postać farmaceutycznaSystem transdermalny - plaster
Podmiot odpowiedzialnyUCB Pharma S.A.
Kod ATCN04BC09
ProceduraCEN
Kategorie

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Nudności
  • Odczyny w miejscu podania (zaczerwienienie skóry, świąd, podrażnienie)

Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • Senność, zawroty głowy, bóle głowy
  • Wymioty
  • Zmęczenie, osłabienie
  • Niedociśnienie ortostatyczne (gwałtowny spadek ciśnienia tętniczego krwi przy przechodzeniu do pozycji stojącej, który może powodować zawroty głowy, omdlenie lub zaciemnienie pola widzenia)
  • Zaburzenia snu, bezsenność
  • Obrzęk obwodowy (obrzęk kończyn dolnych)
  • Reakcje alergiczne w miejscu naklejenia plastra

Niezbyt często (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

  • Zaburzenia kontroli nawyków i popędów, w tym patologiczny hazard, zwiększone libido, hiperseksualność, kompulsyjne wydawanie pieniędzy lub kupowanie, kompulsyjne jedzenie
  • Halucynacje (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją)
  • Splątanie, zaburzenia myślenia
  • Dystonia (mimowolne skurcze mięśni)
  • Nagłe zaśnięcie, nadmierna senność w ciągu dnia
  • Zaburzenia widzenia, w tym zaburzenia widzenia ostrości wzroku
  • Kołatanie serca
  • Niedociśnienie
  • Zaparcia, suchość w ustach, niestrawność
  • Swędzenie, nadmierne pocenie się
  • Reakcje skórne uogólnione, wysypka
  • Pobudzenie, lęk
  • Utrata przytomności

Rzadko (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

  • Zaburzenia psychotyczne
  • Zachowania agresywne, pobudzenie
  • Majaczenie
  • Nadwrażliwość (reakcje alergiczne)
  • Zespół dysregulacji dopaminowej (silna potrzeba przyjmowania dużych dawek produktów dopaminergicznych przekraczających dawki wymagane do kontrolowania objawów ruchowych)
  • Reakcje w miejscu aplikacji mogące obejmować pęcherze, zapalenie skóry, obrzęk lub martwicę tkanek

Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Reakcje anafilaktyczne

Inne działania niepożądane:

Nasilenie objawów zespołu niespokojnych nóg może wystąpić podczas leczenia. Dotyczy to wcześniejszego występowania objawów wieczorem lub nawet po południu, zwiększenia ciężkości objawów i rozszerzenia się objawów na inne części ciała.

Zgłaszano przypadki nagłego zaśnięcia i senności, szczególnie u pacjentów leczonych innymi lekami dopaminergicznymi. Pacjenci powinni być świadomi możliwości wystąpienia senności i unikać prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn w przypadku wystąpienia takiego objawu.

W razie wystąpienia objawów niepokojących lub nasilających się należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli wystąpi uogólniony odczyn skórny mający związek z leczeniem, należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Przydatne zasoby