Dawkowanie Neupro - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Rotygotyna |
| Postać farmaceutyczna | System transdermalny - plaster |
| Podmiot odpowiedzialny | UCB Pharma S.A. |
| Kod ATC | N04BC09 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Ogólne zasady stosowania:
Lek stosuje się raz na dobę, naklejając plaster mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Plaster pozostawia się na skórze przez 24 godziny, po czym zastępuje się go nowym plastrem naklejanym w innym miejscu.
Dawkowanie w zespole niespokojnych nóg:
Leczenie rozpoczyna się od dawki 1 mg/24 h podawanej raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększać w odstępach tygodniowych o 1 mg/24 h do maksymalnej dawki 3 mg/24 h. Co 6 miesięcy lekarz powinien ponownie rozważyć potrzebę kontynuowania terapii.
Sposób naklejania plastra:
- Każdy plaster należy nakleić na czystą, suchą, nieuszkodzoną i zdrową skórę
- Miejsca naklejania: brzuch, udo, biodro, boczna część tułowia, bark lub ramię
- Należy unikać ponownego naklejania plastra w tym samym miejscu przez okres 14 dni
- Nie wolno stosować plastra na skórę zaczerwienioną, podrażnioną lub uszkodzoną
- Nie należy przecinać plastra na części
Instrukcja naklejania:
- Otworzyć saszetkę i nakleić plaster bezpośrednio po otwarciu
- Zdjąć jedną połowę warstwy ochronnej i przykleić lepką część do skóry, silnie dociskając
- Odchylić plaster i zdjąć drugą część warstwy ochronnej
- Nie dotykać lepkiej powierzchni plastra
- Silnie docisnąć plaster dłonią przez około 30 sekund w celu zapewnienia właściwego przyklejenia
W przypadku pominięcia dawki:
Jeśli pacjent zapomni o naklejeniu plastra o zwykłej porze lub w razie odklejenia się plastra, należy nakleić nowy plaster na pozostałą część doby.
Zaprzestanie leczenia:
Lek należy odstawiać stopniowo. Dawkę dobową należy zmniejszać stopniowo o 1 mg/24 h, najlepiej co drugi dzień, aż do całkowitego zakończenia stosowania. W przypadku przestrzegania tej zasady nie obserwowano objawów z odbicia, polegających na wzmaganiu się objawów po zaprzestaniu leczenia.
Specjalne grupy pacjentów:
Zaburzenia czynności wątroby: Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W razie nasilenia się zaburzeń czynności wątroby konieczne może być zmniejszenie dawki.
Zaburzenia czynności nerek: Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u osób wymagających dializy.
Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności rotygotyny u dzieci i młodzieży, dlatego brak zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.
