Dawkowanie Neupro - jak stosować?

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaRotygotyna
Postać farmaceutycznaSystem transdermalny - plaster
Podmiot odpowiedzialnyUCB Pharma S.A.
Kod ATCN04BC09
ProceduraCEN
Kategorie

Ogólne zasady stosowania:

Lek stosuje się raz na dobę, naklejając plaster mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Plaster pozostawia się na skórze przez 24 godziny, po czym zastępuje się go nowym plastrem naklejanym w innym miejscu.

Dawkowanie w zespole niespokojnych nóg:

Leczenie rozpoczyna się od dawki 1 mg/24 h podawanej raz na dobę. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta dawkę można zwiększać w odstępach tygodniowych o 1 mg/24 h do maksymalnej dawki 3 mg/24 h. Co 6 miesięcy lekarz powinien ponownie rozważyć potrzebę kontynuowania terapii.

Sposób naklejania plastra:

  • Każdy plaster należy nakleić na czystą, suchą, nieuszkodzoną i zdrową skórę
  • Miejsca naklejania: brzuch, udo, biodro, boczna część tułowia, bark lub ramię
  • Należy unikać ponownego naklejania plastra w tym samym miejscu przez okres 14 dni
  • Nie wolno stosować plastra na skórę zaczerwienioną, podrażnioną lub uszkodzoną
  • Nie należy przecinać plastra na części

Instrukcja naklejania:

  • Otworzyć saszetkę i nakleić plaster bezpośrednio po otwarciu
  • Zdjąć jedną połowę warstwy ochronnej i przykleić lepką część do skóry, silnie dociskając
  • Odchylić plaster i zdjąć drugą część warstwy ochronnej
  • Nie dotykać lepkiej powierzchni plastra
  • Silnie docisnąć plaster dłonią przez około 30 sekund w celu zapewnienia właściwego przyklejenia

W przypadku pominięcia dawki:

Jeśli pacjent zapomni o naklejeniu plastra o zwykłej porze lub w razie odklejenia się plastra, należy nakleić nowy plaster na pozostałą część doby.

Zaprzestanie leczenia:

Lek należy odstawiać stopniowo. Dawkę dobową należy zmniejszać stopniowo o 1 mg/24 h, najlepiej co drugi dzień, aż do całkowitego zakończenia stosowania. W przypadku przestrzegania tej zasady nie obserwowano objawów z odbicia, polegających na wzmaganiu się objawów po zaprzestaniu leczenia.

Specjalne grupy pacjentów:

Zaburzenia czynności wątroby: Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. W razie nasilenia się zaburzeń czynności wątroby konieczne może być zmniejszenie dawki.

Zaburzenia czynności nerek: Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u osób wymagających dializy.

Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności rotygotyny u dzieci i młodzieży, dlatego brak zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.

Przydatne zasoby