Skutki uboczne Nebilet HCT

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaNebiwolol
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyMenarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATCC07BB12
ProceduraDCP
Kategorie

Działania niepożądane leku Nebilet HCT

Jak każdy lek, Nebilet HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane wynikają z działania obu substancji czynnych: nebiwololu i hydrochlorotiazydu.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • Bóle głowy
  • Zawroty głowy
  • Uczucie zmęczenia
  • Nietypowe uczucie pieczenia, kłucia, łaskotania lub mrowienia
  • Biegunka
  • Zaparcie
  • Nudności
  • Duszność
  • Obrzęk rąk lub stóp

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • Wolna czynność serca lub inne zaburzenia dotyczące serca
  • Niskie ciśnienie tętnicze
  • Kurczowe bóle nóg podczas chodzenia
  • Zaburzenia widzenia
  • Impotencja
  • Zaburzenia depresyjne
  • Zaburzenia trawienne, nagromadzenie gazów w żołądku lub jelitach, wymioty
  • Wysypka skórna, świąd
  • Duszność podobna do występującej w astmie oskrzelowej (skurcz oskrzeli)
  • Koszmary senne

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10000 osób):

  • Omdlenie
  • Zaostrzenie łuszczycy

Działania niepożądane odnotowane w pojedynczych przypadkach:

  • Reakcje alergiczne obejmujące całe ciało z uogólnionymi zmianami skórnymi
  • Szybko rozpoczynający się obrzęk, szczególnie wokół ust, oczu lub języka, z możliwością wystąpienia nagłych trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy)
  • Pokrzywka

Dodatkowe działania niepożądane związane z hydrochlorotiazydem:

  • Częstość nieznana: Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry) – zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek
  • Ogólnoustrojowa reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)
  • Zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, zmiany w elektrokardiogramie
  • Nagłe omdlenie w pozycji stojącej, powstawanie zakrzepów krwi w żyłach i zatorów
  • Zmiany liczby krwinek (zmniejszenie liczby krwinek białych, płytek krwi, krwinek czerwonych)
  • Zaburzenia elektrolitowe: zmniejszenie stężenia potasu, sodu, magnezu, chlorków; zwiększenie stężenia wapnia
  • Zwiększenie stężenia kwasu moczowego, dna moczanowa
  • Zwiększenie stężenia glukozy we krwi, cukrzyca
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów we krwi
  • Zaburzenia ze strony układu pokarmowego: suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, zapalenie trzustki, żółtaczka
  • Niewydolność oddechowa, zapalenie płuc, gromadzenie płynu w płucach
  • Zawroty głowy, drgawki, zaburzenia świadomości, bóle głowy
  • Nadwrażliwość skóry na światło słoneczne, wysypka, plamica, toksyczna nekroliza naskórka
  • Osłabienie wzroku lub ból oczu (możliwe objawy gromadzenia się płynu między naczyniówką a twardówką lub ostrej jaskry zamkniętego kąta)
  • Kurcze i ból mięśni
  • Zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek, zapalenie tkanki łącznej nerek

Ważne ostrzeżenia: Podczas przyjmowania leku należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowania UV. W przypadku wystąpienia wysypki, swędzących plamek lub nadwrażliwości skóry należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Jeśli wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

Przydatne zasoby