Skutki uboczne Navelbine

Jak każdy lek przeciwnowotworowy, Navelbine może powodować działania niepożądane. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:

• Ból w klatce piersiowej, duszność i omdlenia – możliwe objawy zakrzepu w naczyniu krwionośnym w płucach (zatorowość płucna)
• Bóle głowy, zmieniony stan psychiczny prowadzący do splątania i śpiączki, drgawki, niewyraźne widzenie oraz wysokie ciśnienie tętnicze – możliwe objawy zespołu tylnej odwracalnej encefalopatii
• Objawy ciężkiej infekcji: kaszel, gorączka, dreszcze
• Silne zaparcie połączone z bólem brzucha spowodowane brakiem wypróżnienia przez kilka dni
• Silne zawroty głowy, uczucie pustki w głowie podczas wstawania – oznaki znaczącego zmniejszenia ciśnienia krwi
• Silny ból w klatce piersiowej, który dotychczas nie występował – możliwy objaw zawału mięśnia sercowego
• Trudności w oddychaniu mogące świadczyć o zespole ostrej niewydolności oddechowej
• Zawroty głowy, obniżenie ciśnienia krwi, wysypka obejmująca całe ciało lub obrzęk powiek, ust i gardła – możliwe objawy reakcji alergicznej

Działania niepożądane występujące bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Infekcje w różnych miejscach organizmu
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, bóle brzucha
• Stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej i gardła
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość) powodujące bladość, osłabienie i duszność
• Zmniejszenie liczby białych krwinek zwiększające podatność na infekcje
• Zmniejszenie liczby płytek krwi zwiększające ryzyko krwawienia i powstawania siniaków
• Osłabienie odruchów kończyn dolnych, czasami zaburzenia czucia
• Utrata szybkości reakcji
• Utrata włosów, zazwyczaj o łagodnym nasileniu
• Zmęczenie, osłabienie (astenia)
• Gorączka
• Złe samopoczucie
• Zmniejszenie masy ciała, utrata apetytu
• Reakcje w miejscu podania leku (dotyczy postaci dożylnej): zaczerwienienie, pieczenie, przebarwienie żył
• Zaburzenia czynności wątroby (nieprawidłowe wyniki badań)

Działania niepożądane występujące często (rzadziej niż 1 na 10 pacjentów):

• Trudności z koordynacją pracy mięśni
• Zaburzenia widzenia
• Spłycenie oddechu, kaszel
• Trudności z oddawaniem moczu i inne objawy ze strony układu moczowo-płciowego
• Trudności z zasypianiem (bezsenność)
• Ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku
• Stan zapalny przełyku, trudności z połykaniem
• Reakcje skórne
• Dreszcze
• Zwiększenie masy ciała
• Bóle stawów, bóle szczęki, bóle mięśni
• Bóle w różnych częściach ciała, ból w okolicy guza
• Wysokie ciśnienie krwi

Działania niepożądane występujące niezbyt często (rzadziej niż 1 na 100 pacjentów):

• Znaczne trudności w poruszaniu się i zaburzenia czucia dotyku
• Nagłe uderzenia gorąca i zaczerwienienie twarzy oraz szyi
• Uczucie zimnych dłoni i stóp
• Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
• Zakażenie krwi (posocznica) z gorączką i pogorszeniem ogólnego stanu zdrowia
• Niewydolność serca powodująca duszność i obrzęk kostek
• Nieregularne bicie serca
• Utrata kontroli nad mięśniami z zaburzeniami chodu, mowy, zmianami ruchu gałek ocznych (ataksja)

Działania niepożądane występujące rzadko (rzadziej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Zawał serca, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa (w niektórych przypadkach prowadzące do śmierci)
• Choroba płuc: stan zapalny i włóknienie (w niektórych przypadkach prowadzące do śmierci)
• Silny ból brzucha i pleców (zapalenie trzustki)
• Niskie stężenie sodu we krwi prowadzące do zmęczenia, dezorientacji, drgania mięśni, utraty przytomności
• Owrzodzenia w miejscu podania leku (miejscowa martwica)
• Wysypki skórne: pokrzywka i wykwity skórne

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

• Ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego
• Rumień na dłoniach i stopach
• Małe stężenie sodu we krwi związane z zespołem nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)
• Ból głowy
• Dreszcze z gorączką
• Kaszel
• Ciemniejszy kolor skóry rozciągający się wzdłuż żył

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.