Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fenylefryna, Tropikamid |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratoires THEA |
| Kod ATC | S01FA56 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na zaćmę, Leki okulistyczne - zdrowy wzrok i oczy |
Skutki uboczne Mydrane
Jak każdy lek, Mydrane może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych związana jest z procedurą operacyjną oraz lokalnym działaniem substancji aktywnych na struktury oka.
Najpoważniejsze dobrze znane powikłania występujące w trakcie lub po operacji usunięcia zaćmy (częstość niezbyt często – mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):
- Uszkodzenie soczewki, w tym pęknięcie tylnej torebki
- Obrzęk siatkówki (torbielowaty obrzęk plamki)
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych powikłań należy niezwłocznie poinformować chirurga, który podejmie odpowiednie działania lecznicze.
Inne działania niepożądane o częstości niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 osoby na 100):
- Ból głowy
- Obrzęk rogówki (zapalenie rogówki)
- Zwiększone ciśnienie w oku
- Zaczerwienienie oka (przekrwienie oka)
- Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
Obrzęk rogówki może manifestować się jako przejściowe zmętnienie widzenia lub dyskomfort w oku. Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe jest zwykle przemijające i ustępuje samoistnie lub po zastosowaniu standardowego leczenia obniżającego ciśnienie. Przekrwienie oka objawia się jako zaczerwienienie białkówki i zazwyczaj ustępuje w ciągu kilku dni po zabiegu.
Podwyższone ciśnienie krwi może wystąpić u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie z powodu ogólnoustrojowego wchłonięcia fenylefryny. Dlatego szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich schorzeniach układu sercowo-naczyniowego przed zabiegiem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
