Skutki uboczne Metoprolol Medreg

Jak każdy lek, preparat może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich pacjentów one wystąpią. Częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych przedstawia się następująco:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zmęczenie

Często (u 1 na 10 pacjentów lub rzadziej):

• zawroty głowy, bóle głowy
• bradykardia (wolne bicie serca)
• hipotensja (niskie ciśnienie krwi)
• hipotensja ortostatyczna (spadek ciśnienia przy wstawaniu, czasami z omdleniem)
• kołatanie serca
• uczucie zimna w kończynach
• zespół Raynauda (zaburzenia krążenia w palcach)
• duszność po wysiłku
• nudności, bóle brzucha, biegunka, zaparcia

Niezbyt często (u 1 na 100 pacjentów lub rzadziej):

• zwiększenie masy ciała
• depresja, problemy z koncentracją, senność, bezsenność, koszmary nocne
• parestezje (mrowienie, drętwienie kończyn)
• przejściowe nasilenie niewydolności serca
• wstrząs kardiogenny u pacjentów z ostrym zawałem
• blok przedsionkowo-komorowy I stopnia
• obrzęki obwodowe
• skurcz oskrzeli (duszność)
• wymioty
• wysypka, zwiększona potliwość
• osłabienie i skurcze mięśni

Rzadko (u 1 na 1000 pacjentów lub rzadziej):

• nasilenie lub wystąpienie cukrzycy
• hipoglikemia u pacjentów leczonych insuliną
• zaburzenia lipidowe (obniżone HDL, podwyższone triglicerydy)
• nerwowość, niepokój
• zaburzenia widzenia, zespół suchego oka, zapalenie spojówek
• arytmie, zaburzenia przewodzenia
• nieżyt nosa
• suchość w jamie ustnej
• podwyższone enzymy wątrobowe
• wypadanie włosów
• zaburzenia erekcji, dysfunkcje seksualne

Bardzo rzadko (u 1 na 10 000 pacjentów lub rzadziej):

• małopłytkowość, agranulocytoza
• amnezja, utrata pamięci, splątanie, omamy
• zaburzenia słuchu, szumy uszne
• gangrena (martwica tkanek) w kończynach
• zaburzenia smaku
• zapalenie wątroby
• nadwrażliwość skóry na słońce
• nasilenie łuszczycy lub objawy łuszczycowe
• bóle stawowe

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.