Skutki uboczne Melatonin Orion
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Melatonina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Orion Corporation |
| Kod ATC | N05CH01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Melatonin Orion
Jak każdy lek, Melatonin Orion może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
- Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): ból w klatce piersiowej.
- Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): utrata przytomności lub omdlenie, silny ból w klatce piersiowej z powodu dławicy piersiowej, odczuwanie bicia serca, depresja, zaburzenia widzenia, dezorientacja, zawroty głowy (uczucie wirowania), obecność krwi w moczu, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków), łuszczyca.
- Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcja nadwrażliwości, obrzęk skóry.
Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych nieciężkich działań niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem i (lub) zasięgnąć jego porady:
- Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, senność.
- Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): drażliwość, nerwowość, niepokój, lęk; bezsenność, nietypowe sny, koszmary senne; migrena, zawroty głowy, nudności; letarg (zmęczenie) i brak energii, niepokój połączony ze zwiększoną aktywnością; wysokie ciśnienie krwi; ból brzucha, niestrawność, owrzodzenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej; zmiany w składzie krwi mogące powodować zażółcenie skóry i oczu; zapalenie skóry, świąd, wysypka, suchość skóry, nocne poty; ból rąk i nóg; wydalanie glukozy z moczem, nadmierne stężenie białka w moczu; objawy menopauzalne; uczucie osłabienia; zwiększenie masy ciała.
- Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): półpasiec; małe stężenie wapnia lub sodu we krwi; duże stężenie tłuszczów we krwi; zmiany nastroju, agresja, płacz, objawy napięcia, budzenie się wcześnie rano, zwiększony popęd płciowy, nastrój depresyjny; zaburzenia pamięci i uwagi, stan marzeniowy, zespół niespokojnych nóg, niska jakość snu, uczucie „mrowienia i szpilek", omamy; niewyraźne widzenie, łzawienie oczu; zawroty głowy podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej; uderzenia gorąca; refluks żołądkowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, pęcherze w jamie ustnej, owrzodzenie języka, rozstrój żołądka, wymioty, nietypowe odgłosy z jelit, wiatry (gazy), nadmierne wydzielanie śliny, nieświeży oddech, dyskomfort w jamie brzusznej, zapalenie błony śluzowej żołądka; wyprysk, wysypka skórna, zapalenie skóry rąk, swędząca wysypka, zaburzenia dotyczące paznokci; zapalenie stawów, skurcze mięśni, bóle szyi, nocne skurcze; wydalanie dużej objętości moczu, oddawanie moczu w nocy; przedłużający się (i niekiedy bolesny) wzwód prącia bez pobudzenia seksualnego, zapalenie gruczołu krokowego; zmęczenie, ból, pragnienie; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowe stężenie elektrolitów we krwi i nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
- Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): obrzęk twarzy, ust lub języka; nieprawidłowe wydzielanie mleka; hiperglikemia (wysokie stężenie cukru we krwi).
Działania niepożądane u dzieci i młodzieży: częstość występowania na ogół łagodnych działań niepożądanych zgłaszanych w tej grupie była mała. Najczęściej występowały: ból głowy, nadpobudliwość, zawroty głowy oraz ból brzucha. Nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych.
