Skutki uboczne Lercanidipine Genoptim
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lerkanidypina |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C08CA13 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Lercanidipine Genoptim
Jak każdy lek, Lercanidipine Genoptim może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią. Poniżej przedstawiono działania niepożądane z podziałem według częstości występowania.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem (rzadkie, mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
- dławica piersiowa – uczucie ucisku lub bólu w klatce piersiowej spowodowane niedostatecznym ukrwieniem serca; u pacjentów z istniejącą wcześniej dławicą może dojść do zwiększenia częstości, nasilenia lub wydłużenia czasu trwania napadów, a w pojedynczych przypadkach może wystąpić zawał serca,
- reakcje alergiczne – objawiające się świądem, wysypką skórną lub pokrzywką,
- omdlenia.
Działania niepożądane często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- bóle głowy,
- szybka czynność serca (tachykardia),
- kołatanie serca – uczucie szybkiego lub nierównego bicia serca,
- nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi lub górnej części klatki piersiowej (tzw. uderzenia gorąca),
- obrzęk okolicy kostek.
Działania niepożądane niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- zawroty głowy,
- obniżenie ciśnienia tętniczego (hipotonia),
- zgaga,
- nudności,
- ból żołądka,
- wysypka skórna,
- świąd skóry,
- ból mięśni,
- oddawanie dużej ilości moczu (wielomocz),
- osłabienie i zmęczenie.
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
- senność,
- wymioty,
- biegunka,
- pokrzywka,
- zwiększenie częstości oddawania moczu,
- ból w klatce piersiowej.
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- obrzęk dziąseł (przerost dziąseł),
- zaburzenia czynności wątroby (stwierdzane w badaniach laboratoryjnych krwi),
- zmętnienie płynu podczas zabiegu dializy otrzewnowej (przy stosowaniu cewnika w jamie brzusznej),
- obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła – mogący powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu; objaw ten wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów w trakcie stosowania leku należy niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę.
