Konaten - ulotka dla pacjenta

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Konaten?

Konaten to preparat stosowany w terapii zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, znanego pod skrótem ADHD. Substancją czynną leku jest atomoksetyna, która działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu - substancji chemicznej naturalnie wytwarzanej przez organizm, która pomaga w regulacji koncentracji uwagi oraz zmniejsza zachowania impulsywne i nadmierną aktywność ruchową.

Preparat przeznaczony jest do stosowania u pacjentów w różnych grupach wiekowych. Lek jest przepisywany dzieciom powyżej 6 roku życia, młodzieży oraz osobom dorosłym. U dzieci i młodzieży Konaten pomaga w opanowaniu objawów ADHD, takich jak trudności z utrzymaniem koncentracji, spokojnym siedzeniem w jednym miejscu oraz kontrolowaniem impulsów. Te trudności mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie, w tym na naukę, wykonywanie prac domowych oraz zachowanie w szkole i w domu.

U osób dorosłych lek stosuje się, gdy objawy ADHD są szczególnie uciążliwe i wpływają negatywnie na funkcjonowanie zawodowe lub życie społeczne, przy czym objawy te musiały występować już w okresie dzieciństwa. Dorośli pacjenci z ADHD mogą doświadczać podobnych trudności jak dzieci, co może prowadzić do problemów w pracy, w relacjach międzyludzkich, niskiej samooceny oraz trudności w nauce.

Istotne jest, że Konaten stanowi tylko jeden z elementów kompleksowego programu leczenia ADHD. Farmakoterapia musi być zawsze uzupełniona metodami niefarmakologicznymi, takimi jak psychoterapia, terapia behawioralna skupiająca się na modyfikacji zachowań, terapia grupowa oraz inne formy wsparcia psychologicznego i pedagogicznego. Samo stosowanie leku bez współpracy z terapeutą nie pozwoli na osiągnięcie optymalnych rezultatów leczenia.

Mechanizm działania atomoksetyny różni się od innych leków stosowanych w ADHD - preparat nie ma działania pobudzającego na ośrodkowy układ nerwowy i nie powoduje uzależnienia. Lek działa poprzez selektywną blokadę zwrotnego wychwytu noradrenaliny, co prowadzi do zwiększenia jej dostępności w przestrzeni synaptycznej w określonych obszarach mózgu odpowiedzialnych za uwagę i kontrolę zachowania.

Od momentu rozpoczęcia przyjmowania leku może upłynąć kilka tygodni, zanim objawy ADHD całkowicie ustąpią lub znacząco się zmniejszą. Wymaga to cierpliwości ze strony pacjenta i jego opiekunów. Lekarz prowadzący będzie regularnie monitorował postępy w leczeniu, dostosowując dawkowanie w razie potrzeby. Po około roku stosowania preparatu lekarz dokona oceny wyników terapii i podejmie decyzję, czy kontynuowanie farmakoterapii jest nadal wskazane.

Konaten nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności zastosowania u tej grupy wiekowej.

Aktualna ulotka leku Konaten

Ulotka Konaten – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Konaten: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Konaten, jakie substancje zawiera?

Konaten dostępny jest w czterech mocach, które różnią się zawartością substancji czynnej:

• Konaten 10 mg: każda kapsułka twarda zawiera 10 mg atomoksetyny, co odpowiada 11,43 mg atomoksetyny chlorowodorku
• Konaten 18 mg: każda kapsułka twarda zawiera 18 mg atomoksetyny, co odpowiada 20,57 mg atomoksetyny chlorowodorku
• Konaten 25 mg: każda kapsułka twarda zawiera 25 mg atomoksetyny, co odpowiada 28,57 mg atomoksetyny chlorowodorku
• Konaten 40 mg: każda kapsułka twarda zawiera 40 mg atomoksetyny, co odpowiada 45,71 mg atomoksetyny chlorowodorku

Substancje pomocnicze wchodzące w skład zawartości kapsułki to:

• skrobia żelowana kukurydziana
• krzemionka koloidalna bezwodna
• dimetykon 350

Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od mocy preparatu:

Dla kapsułek 10 mg: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171)

Dla kapsułek 18 mg: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172)

Dla kapsułek 25 mg i 40 mg: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132)

Tusz do nadruku (czarny) na wszystkich mocach zawiera: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.

Szczegółowe dawkowanie leku Konaten – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Konaten?

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala, informując personel medyczny o ilości przyjętych kapsułek.

Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania to:

• Objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha)
• Senność
• Zawroty głowy
• Drżenie
• Nietypowe zachowanie

Bardzo rzadko po przedawkowaniu może wystąpić zespół serotoninowy, który jest stanem mogącym zagrażać życiu. Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować kombinację następujących objawów: dezorientacja, niepokój psychoruchowy, brak koordynacji ruchowej i sztywność mięśni, omamy, śpiączka, przyspieszenie akcji serca, podwyższona temperatura ciała, szybkie zmiany ciśnienia krwi, potliwość, nagłe zaczerwienienie skóry, drżenie, przesadne odruchy, nudności, wymioty i biegunka.

W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia niepokojących objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Konaten – czy mogę spożywać alkohol?

Konaten można przyjmować w czasie posiłków lub między posiłkami - nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych związanych ze stosowaniem tego preparatu.

W ulotce nie podano szczegółowych informacji dotyczących interakcji alkoholu z lekiem. Należy jednak pamiętać, że spożywanie alkoholu podczas leczenia ADHD jest generalnie niewskazane, szczególnie u dzieci i młodzieży. U osób dorosłych decyzję o ewentualnym spożywaniu alkoholu należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym, który uwzględni indywidualną sytuację pacjenta.

Istotne informacje dotyczące przyjmowania leku z jedzeniem i piciem:

• Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą
• Nie należy otwierać kapsułek - ich zawartość może podrażnić oczy i skórę
• Jeśli zawartość kapsułki dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je wodą i zasięgnąć porady lekarskiej
• Należy niezwłocznie umyć dłonie i inne części ciała, które miały kontakt z zawartością kapsułek

Czy można stosować Konaten w okresie ciąży i karmienia piersią?

Nie określono, czy atomoksetyna może wpływać na płód lub przenikać do mleka matki, dlatego stosowanie Konaten w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności.

Ciąża:

Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że lekarz prowadzący wyraźnie tak zaleci po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Karmienie piersią:

Należy unikać stosowania tego leku podczas karmienia piersią lub przerwać karmienie piersią w czasie terapii. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu karmienia piersią bądź o kontynuacji lub przerwaniu leczenia należy podjąć po uwzględnieniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.

Kobieta w wieku rozrodczym powinna skonsultować się z lekarzem w sprawie skutecznej metody antykoncepcji podczas stosowania leku, jeśli nie planuje ciąży.

Jak każdy lek, Konaten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Konaten.

Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Konaten.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)