Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaJodek sodu
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Natrii iodidum
Podmiot odpowiedzialnyNarodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATCV09FX03, V10XA01
ProceduraNAR
KategorieLeki diagnostyczne

Skutki uboczne Jodek sodu Na131I, roztwór do wstrzykiwań

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Charakter i częstość działań niepożądanych zależy od zastosowanej aktywności – inne obserwuje się po dawkach diagnostycznych, inne po terapeutycznych.

Po podaniu w celach diagnostycznych działania niepożądane opisywano w pojedynczych przypadkach (dokładna częstość niemożliwa do oszacowania). Możliwe objawy to:

  • Reakcje nadwrażliwości
  • Nudności i wymioty

Narażenie na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na nowotwory lub powstania wad dziedzicznych, jednak dostępne dane wskazują na małe ryzyko tego rodzaju działań niepożądanych w przypadku badań diagnostycznych.

Wczesne działania niepożądane po dawkach terapeutycznych:

Bardzo często (więcej niż u 1 na 10 pacjentów) w pierwszych godzinach lub dniach po podaniu leku, szczególnie w dużej dawce, występują:

  • Popromienne zapalenie tarczycy – objawia się dyskomfortem lub bólem szyi, obrzękiem na szyi
  • Popromienne zapalenie ślinianek – zwykle obrzęk, dyskomfort lub ból w okolicy ślinianek
  • Suchość jamy ustnej
  • Nudności, rzadziej wymioty
  • Zwężenie tchawicy

U pacjentów leczonych z powodu przerzutów do płuc (zwykle wielokrotnie, dużymi aktywnościami) może wystąpić popromienne zapalenie lub zwłóknienie płuc.

U pacjentów z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego możliwe jest wystąpienie miejscowego obrzęku mózgu lub nasilenie istniejącego obrzęku.

Późne działania niepożądane:

Bardzo częstym (więcej niż u 1 na 10 pacjentów) późnym następstwem leczenia łagodnych chorób tarczycy jest niedoczynność tarczycy, wymagająca wyrównania za pomocą hormonów tarczycy.

Wszystkie poniższe działania występują z nieznaną częstością:

  • Wzrost stężenia hormonów tarczycy we krwi (zwykle 7-10 dni po leczeniu) – u pacjentów ze słabo wyrównaną czynnością może doprowadzić do nadczynności, w skrajnych przypadkach do przełomu tarczycowego
  • U pacjentów z wolem guzkowym może wywołać objawy choroby Gravesa-Basedowa
  • Odwracalne lub nieodwracalne upośledzenie czynności szpiku kostnego – zmniejszenie płytek krwi, białych ciałek, rzadziej czerwonych ciałek
  • U pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa (szczególnie palących) możliwe nasilenie lub pojawienie się wytrzeszczu oczu
  • U pacjentów leczonych z powodu guzków tarczycy rzadko występuje zapalenie tarczycy na tle immunologicznym
  • Trwałe uszkodzenie ślinianek z suchością jamy ustnej, zaburzeniami smaku i węchu (częściej po kilkukrotnym podaniu)
  • Rzadziej trwałe upośledzenie wydzielania łez lub ich odpływu (w wyniku zwężenia kanalików łzowych)
  • Zaburzenia czynności przytarczyc – nadczynność lub niedoczynność
  • Przemijające (wyjątkowo trwałe) upośledzenie płodności u kobiet i mężczyzn

Dane epidemiologiczne wskazują na wzrost częstości występowania nowotworów żołądka, pęcherza moczowego, sutka oraz białaczek u osób poddanych leczeniu z użyciem dużych aktywności jodku [131I] sodu.