Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Jodek sodu |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Natrii iodidum |
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Kod ATC | V09FX03, V10XA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Skutki uboczne Jodek sodu Na131I, roztwór do wstrzykiwań
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Charakter i częstość działań niepożądanych zależy od zastosowanej aktywności – inne obserwuje się po dawkach diagnostycznych, inne po terapeutycznych.
Po podaniu w celach diagnostycznych działania niepożądane opisywano w pojedynczych przypadkach (dokładna częstość niemożliwa do oszacowania). Możliwe objawy to:
- Reakcje nadwrażliwości
- Nudności i wymioty
Narażenie na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na nowotwory lub powstania wad dziedzicznych, jednak dostępne dane wskazują na małe ryzyko tego rodzaju działań niepożądanych w przypadku badań diagnostycznych.
Wczesne działania niepożądane po dawkach terapeutycznych:
Bardzo często (więcej niż u 1 na 10 pacjentów) w pierwszych godzinach lub dniach po podaniu leku, szczególnie w dużej dawce, występują:
- Popromienne zapalenie tarczycy – objawia się dyskomfortem lub bólem szyi, obrzękiem na szyi
- Popromienne zapalenie ślinianek – zwykle obrzęk, dyskomfort lub ból w okolicy ślinianek
- Suchość jamy ustnej
- Nudności, rzadziej wymioty
- Zwężenie tchawicy
U pacjentów leczonych z powodu przerzutów do płuc (zwykle wielokrotnie, dużymi aktywnościami) może wystąpić popromienne zapalenie lub zwłóknienie płuc.
U pacjentów z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego możliwe jest wystąpienie miejscowego obrzęku mózgu lub nasilenie istniejącego obrzęku.
Późne działania niepożądane:
Bardzo częstym (więcej niż u 1 na 10 pacjentów) późnym następstwem leczenia łagodnych chorób tarczycy jest niedoczynność tarczycy, wymagająca wyrównania za pomocą hormonów tarczycy.
Wszystkie poniższe działania występują z nieznaną częstością:
- Wzrost stężenia hormonów tarczycy we krwi (zwykle 7-10 dni po leczeniu) – u pacjentów ze słabo wyrównaną czynnością może doprowadzić do nadczynności, w skrajnych przypadkach do przełomu tarczycowego
- U pacjentów z wolem guzkowym może wywołać objawy choroby Gravesa-Basedowa
- Odwracalne lub nieodwracalne upośledzenie czynności szpiku kostnego – zmniejszenie płytek krwi, białych ciałek, rzadziej czerwonych ciałek
- U pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa (szczególnie palących) możliwe nasilenie lub pojawienie się wytrzeszczu oczu
- U pacjentów leczonych z powodu guzków tarczycy rzadko występuje zapalenie tarczycy na tle immunologicznym
- Trwałe uszkodzenie ślinianek z suchością jamy ustnej, zaburzeniami smaku i węchu (częściej po kilkukrotnym podaniu)
- Rzadziej trwałe upośledzenie wydzielania łez lub ich odpływu (w wyniku zwężenia kanalików łzowych)
- Zaburzenia czynności przytarczyc – nadczynność lub niedoczynność
- Przemijające (wyjątkowo trwałe) upośledzenie płodności u kobiet i mężczyzn
Dane epidemiologiczne wskazują na wzrost częstości występowania nowotworów żołądka, pęcherza moczowego, sutka oraz białaczek u osób poddanych leczeniu z użyciem dużych aktywności jodku [131I] sodu.
