LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaIrynotekan
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Dawkowanie Irynotekan chlorowodorku QILU - jak stosować

Dawkowanie Ilość leku podanego we wlewie zależy od wieku, wzrostu, masy ciała pacjenta oraz jego stanu ogólnego. Zależy także od wszystkich leków, które pacjent przyjmuje w związku z chorobą nowotworową. Lekarz obliczy powierzchnię ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m2). Jeśli pacjent otrzymywał wcześniej chemioterapię, zwykle podaje się sam lek Irynotekan w dawce początkowej 350 mg/m2 co trzy tygodnie. Jeśli pacjent nie otrzymywał wcześniej chemioterapii, zwykle podaje się wlew leku w dawce 180 mg/m2 co dwa tygodnie. Następnie podaje się wlew kwasu folinowego i 5-fluorouracylu (inne leki przeciwnowotworowe). Jeśli pacjent otrzymuje lek Irynotekan w skojarzeniu z cetuksymabem, leku Irynotekan nie wolno podawać wcześniej niż po upływie 1 godziny od zakończenia wlewu cetuksymabu. Należy stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego dotyczących aktualnego leczenia. Jeśli pacjent otrzymuje lek Irynotekan w skojarzeniu z bewacyzumabem i (lub) kapecytabiną, należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bewacyzumabu i (lub) kapecytabiny. Podane dawki mogą być dostosowane przez lekarza w zależności od stanu pacjenta oraz występujących u niego działań niepożądanych. Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów Dawka zostanie starannie dobrana u pacjentów w podeszłym wieku i gdy wymagany jest ściślejszy nadzór. Nie zaleca się stosowania leku Irynotekan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje zaburzenie genetyczne związane ze zmniejszoną aktywnością enzymu UGT1A1 (transferazy urydyno-difosforano-glukuronozylowej 1A1). Czas trwania leczenia Leczenie będzie kontynuowane tak długo jak to możliwe. Jeżeli przebieg choroby nowotworowej pogorszy się lub działania niepożądane będą nie do zaakceptowania, leczenie zostanie przerwane. Kontrolowanie badań krwi W okresie przyjmowania leku Irynotekan u pacjenta będą wykonywane regularne badania krwi w celu kontrolowania leczenia oraz w kierunku działań niepożądanych.