Skutki uboczne Intrarosa

Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym była wydzielina z pochwy. Jej obecność wiąże się z przewidywanym zwiększeniem ilości wydzieliny pochwowej w wyniku leczenia oraz topnieniem podłoża globulki z utwardzonego tłuszczu. Pojawienie się wydzieliny z pochwy nie wymaga przerwania stosowania produktu.

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób):

• Wydzielina w miejscu aplikacji
• Wahania masy ciała (zwiększenie lub zmniejszenie)

Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób):

• Nieprawidłowy wynik cytologii (głównie ASCUS lub LGSIL)
• Polipy błony śluzowej macicy lub szyjki macicy
• Guzek w piersi (łagodny)

Potencjalne ryzyko związane z hormonalną terapią zastępczą:

Wymienione niżej schorzenia zgłaszane są częściej u kobiet stosujących leki podawane w ramach HTZ niż u kobiet, które nie stosują HTZ. Ryzyko to w mniejszym stopniu dotyczy estrogenów podawanych dopochwowo:

• Rak piersi
• Rak jajnika
• Zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa)
• Udar mózgu
• Prawdopodobne pogorszenie pamięci, jeśli stosowanie HTZ rozpoczęto w wieku powyżej 65 lat

Inne działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania estrogenów w ramach HTZ:

• Choroby pęcherzyka żółciowego
• Różne zaburzenia skóry: przebarwienia skóry (ostuda), bolesne czerwonawe guzki na skórze (rumień guzowaty), wysypka z tarczowatym zaczerwienieniem lub owrzodzeniem (rumień wielopostaciowy)