Skutki uboczne Hydrochlorothiazide Aurovitas

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaHydrochlorotiazyd
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCC03AA03
ProceduraDCP
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane z podziałem na częstość ich występowania.

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • zwiększenie stężenia lipidów we krwi (hiperlipidemia)
  • zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia) – może objawiać się osłabieniem mięśni, skurczami, zaburzeniami rytmu serca

Często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób):

  • swędząca wysypka (pokrzywka) i inne wykwity skórne
  • utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka
  • obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania z pozycji leżącej (niedociśnienie ortostatyczne)
  • trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem erekcji (impotencja)
  • obniżenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia)
  • obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia)
  • zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) – może prowadzić do napadów dny moczanowej

Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób):

  • ostra niewydolność nerek (znaczne zmniejszenie wydalania moczu)

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

  • pogorszenie cukrzycy
  • zwiększona wrażliwość na światło słoneczne (reakcje fototoksyczne)
  • dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia
  • zaburzenie czynności wątroby, któremu może towarzyszyć zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka cholestatyczna)
  • nieregularne bicie serca (zaburzenia rytmu)
  • ból głowy
  • zawroty głowy z uczuciem wirowania (vertigo)
  • zaburzenia snu
  • smutek (depresja)
  • mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp (parestezje)
  • zaburzenia widzenia
  • podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
  • cukier w moczu (glikozuria)
  • zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
  • mała liczba płytek krwi, niekiedy z krwawieniem lub zasinieniem pod skórą (małopłytkowość)

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 osób):

  • wysypka na twarzy, ból stawów, dolegliwości mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
  • zapalenie naczyń krwionośnych z objawami takimi jak wysypka, purpurowo-czerwone plamy na skórze, gorączka (martwicze zapalenie naczyń)
  • ciężka reakcja skórna powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączka (toksyczna martwica naskórka)
  • reakcja alergiczna (reakcja nadwrażliwości) – może objawiać się świądem, wysypką, obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, trudnościami z oddychaniem
  • ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie)
  • silny ból brzucha (zapalenie trzustki)
  • zahamowanie czynności szpiku kostnego powodujące zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i/lub zbyt niską liczbę krwinek białych i płytkowych
  • uszkodzenie czerwonych krwinek powodujące bladość, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
  • brak lub niska liczba białych krwinek – może powodować gorączkę, ból gardła lub afty w jamie ustnej, częstsze infekcje (leukopenia lub możliwe objawy agranulocytozy)
  • zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej powodujące dezorientację, zmęczenie, skurcze mięśni i kurcze, szybkie oddychanie (zasadowica hipochloremiczna)

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • niewystarczające wytwarzanie różnych krwinek przez szpik kostny (supresja szpiku kostnego)
  • znaczne zmniejszenie wydalania moczu (możliwe objawy zaburzeń nerek)
  • ciężka choroba skóry powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączka (rumień wielopostaciowy)
  • gorączka
  • skurcze mięśni
  • osłabienie (astenia)
  • nagłe osłabienie wzroku na odległość (ostra krótkowzroczność), osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko lub ostrej jaskry zamkniętego kąta) – objawy mogą wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodnia od przyjęcia leku
  • rak skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry) – leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe stosowanie dużych dawek, może zwiększać ryzyko tego typu nowotworów

Działania wymagające przerwania leczenia: W przypadku reakcji na światło słoneczne (reakcja skórna) należy przerwać leczenie i niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział ratunkowy w szpitalu. W przypadku wystąpienia ciężkiej duszności, trudności z oddychaniem, obrzęku twarzy, warg lub gardła należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe.

Przydatne zasoby