Skutki uboczne Hydrochlorothiazide Aurovitas
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Hydrochlorotiazyd |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | C03AA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane z podziałem na częstość ich występowania.
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
- zwiększenie stężenia lipidów we krwi (hiperlipidemia)
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia) – może objawiać się osłabieniem mięśni, skurczami, zaburzeniami rytmu serca
Często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób):
- swędząca wysypka (pokrzywka) i inne wykwity skórne
- utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka
- obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania z pozycji leżącej (niedociśnienie ortostatyczne)
- trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem erekcji (impotencja)
- obniżenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia)
- obniżenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia)
- zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) – może prowadzić do napadów dny moczanowej
Niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób):
- ostra niewydolność nerek (znaczne zmniejszenie wydalania moczu)
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
- pogorszenie cukrzycy
- zwiększona wrażliwość na światło słoneczne (reakcje fototoksyczne)
- dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia
- zaburzenie czynności wątroby, któremu może towarzyszyć zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka cholestatyczna)
- nieregularne bicie serca (zaburzenia rytmu)
- ból głowy
- zawroty głowy z uczuciem wirowania (vertigo)
- zaburzenia snu
- smutek (depresja)
- mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp (parestezje)
- zaburzenia widzenia
- podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
- cukier w moczu (glikozuria)
- zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia)
- mała liczba płytek krwi, niekiedy z krwawieniem lub zasinieniem pod skórą (małopłytkowość)
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 osób):
- wysypka na twarzy, ból stawów, dolegliwości mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
- zapalenie naczyń krwionośnych z objawami takimi jak wysypka, purpurowo-czerwone plamy na skórze, gorączka (martwicze zapalenie naczyń)
- ciężka reakcja skórna powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączka (toksyczna martwica naskórka)
- reakcja alergiczna (reakcja nadwrażliwości) – może objawiać się świądem, wysypką, obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, trudnościami z oddychaniem
- ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie)
- silny ból brzucha (zapalenie trzustki)
- zahamowanie czynności szpiku kostnego powodujące zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i/lub zbyt niską liczbę krwinek białych i płytkowych
- uszkodzenie czerwonych krwinek powodujące bladość, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
- brak lub niska liczba białych krwinek – może powodować gorączkę, ból gardła lub afty w jamie ustnej, częstsze infekcje (leukopenia lub możliwe objawy agranulocytozy)
- zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej powodujące dezorientację, zmęczenie, skurcze mięśni i kurcze, szybkie oddychanie (zasadowica hipochloremiczna)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niewystarczające wytwarzanie różnych krwinek przez szpik kostny (supresja szpiku kostnego)
- znaczne zmniejszenie wydalania moczu (możliwe objawy zaburzeń nerek)
- ciężka choroba skóry powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączka (rumień wielopostaciowy)
- gorączka
- skurcze mięśni
- osłabienie (astenia)
- nagłe osłabienie wzroku na odległość (ostra krótkowzroczność), osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko lub ostrej jaskry zamkniętego kąta) – objawy mogą wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodnia od przyjęcia leku
- rak skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry) – leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe stosowanie dużych dawek, może zwiększać ryzyko tego typu nowotworów
Działania wymagające przerwania leczenia: W przypadku reakcji na światło słoneczne (reakcja skórna) należy przerwać leczenie i niezwłocznie udać się do lekarza lub na oddział ratunkowy w szpitalu. W przypadku wystąpienia ciężkiej duszności, trudności z oddychaniem, obrzęku twarzy, warg lub gardła należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe.
