Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAcyklowir
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCJ05AB01
ProceduraNAR
KategorieLeki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Leki na opryszczkę i zajady, Leki na ospę wietrzną i półpasiec, Leki przeciwwirusowe

Skutki uboczne Heviran

Jak każdy lek, Heviran może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku pojawienia się pewnych objawów niepożądanych wymagana jest natychmiastowa konsultacja lekarska.

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem (występują rzadko – u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Duszność, obrzęk naczynioruchowy objawiający się opuchnięciem twarzy, języka i tchawicy, powodujący zaburzenia oddychania
  • Reakcja alergiczna manifestująca się często wysypkami skórnymi, pęcherzami na skórze i owrzodzeniami ust oraz oczu, niekiedy z wysoką temperaturą

Często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Bóle głowy, zawroty głowy
  • Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha
  • Świąd, wysypka (w tym z nadwrażliwością na światło)
  • Zmęczenie, gorączka

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Pokrzywka
  • Nasilone wypadanie włosów

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Pobudzenie, drżenie
  • Zaburzenia koordynacji ruchów (ataksja)
  • Zaburzenia mowy
  • Dezorientacja, omamy
  • Objawy psychotyczne
  • Uszkodzenie mózgu (encefalopatia)
  • Drgawki, senność, śpiączka
  • Zapalenie wątroby i żółtaczka
  • Ostra niewydolność nerek, ból nerek

Ból nerek może być związany z niewydolnością nerek. Należy podawać pacjentowi odpowiednie ilości płynów – zaburzenie czynności nerek zwykle szybko ustępuje po uzupełnieniu płynów oraz po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Zmiany w badaniach laboratoryjnych:

Preparat może spowodować zmiany w obrazie krwi, dlatego lekarz może zalecić przeprowadzenie badań kontrolnych. Mogą wystąpić:

Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi (wskazujące na czynność nerek)
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny w surowicy (wskazujące na czynność wątroby)

Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi, które może wpływać na krzepnięcie – w przypadku wystąpienia siniaków, czerwonych lub purpurowych plam na skórze z niewyjaśnionej przyczyny należy poinformować lekarza
  • Zmniejszenie liczby krwinek białych lub niedokrwistość (anemia)

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przydatne zasoby