Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pranobeks inozyny |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J05AX05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Leki na opryszczkę i zajady, Leki przeciwwirusowe |
Skutki uboczne Groprinosin Baby
Jak każdy lek, Groprinosin Baby może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Każdy lek może wywołać reakcję alergiczną, jednakże ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu tego preparatu występują bardzo rzadko.
Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Nagle pojawiający się świszczący oddech
- Trudności z oddychaniem
- Obrzęk powiek, twarzy, warg lub języka
- Wysypka lub świąd (zwłaszcza jeżeli dotyczą całego ciała)
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu
Często (występujące nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
- Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Zmęczenie, złe samopoczucie
- Nudności, wymioty
- Dyskomfort w nadbrzuszu
- Świąd skóry
- Wysypka skórna (jako jedyny objaw)
- Ból stawów
Niezbyt często (występujące nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność)
- Biegunka
- Zaparcia
- Wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu)
- Nerwowość
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Ból w nadbrzuszu
- Obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
- Pokrzywka
- Reakcja alergiczna
- Reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna)
- Wstrząs anafilaktyczny
- Zaczerwienienie skóry (rumień)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub do podmiotu odpowiedzialnego.
