Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Gefitynib |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Mylan Pharmaceuticals Ltd |
| Kod ATC | L01EB01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Gefitinib Mylan
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Reakcji alergicznych (często) - szczególnie przy obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła, trudnościach w połykaniu, pokrzywce i trudnościach z oddychaniem
- Ciężkiej lub gwałtownie nasilającej się duszności, której może towarzyszyć kaszel lub gorączka - może to wskazywać na śródmiąższową chorobę płuc, która występuje u około 1 na 100 pacjentów i może zagrażać życiu
- Ciężkich reakcji skórnych (rzadko) obejmujących dużą powierzchnię ciała - zaczerwienienie skóry, ból, owrzodzenia, pęcherze, złuszczanie się skóry, możliwe zajęcie okolic jamy ustnej, nosa, oczu i narządów płciowych
- Odwodnienia (często) spowodowanego długotrwałą lub ciężką biegunką, wymiotami, nudnościami lub utratą apetytu
- Dolegliwości związanych z oczami (niezbyt często) - ból, zaczerwienienie oka, łzawienie, nadwrażliwość na światło, zaburzenia widzenia lub wrastanie rzęs w powiekę, mogące wskazywać na owrzodzenie rogówki
Bardzo często występujące działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób):
- biegunka
- wymioty
- nudności
- reakcje skórne, takie jak wysypka trądzikopodobna, która może być swędząca i może jej towarzyszyć suchość lub pękanie skóry
- utrata apetytu
- osłabienie
- zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej
- zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej w badaniach krwi (jeśli wartości będą zbyt wysokie, lekarz może zadecydować o przerwaniu terapii)
Często występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 10 osób):
- suchość w jamie ustnej
- suchość, zaczerwienienie i swędzenie oczu
- zaczerwienienie i bolesność powiek
- zaburzenia dotyczące paznokci
- utrata włosów
- gorączka
- krwawienie (np. z nosa lub obecność krwi w moczu)
- obecność białka w moczu
- zwiększone stężenie bilirubiny i aminotransferazy asparaginowej w badaniach krwi (jeśli wartości będą zbyt wysokie, lekarz może zadecydować o przerwaniu terapii)
- zwiększone stężenie kreatyniny w badaniu krwi (świadczące o czynności nerek)
- zapalenie pęcherza moczowego objawiające się pieczeniem podczas oddawania moczu i częstą, nagłą potrzebą oddawania moczu
Niezbyt często występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 100 osób):
- zapalenie trzustki - bardzo silny ból brzucha zlokalizowany w górnej części nadbrzusza oraz ciężkie nudności i wymioty
- zapalenie wątroby - objawy mogą obejmować złe samopoczucie ogólne z możliwością wystąpienia żółtaczki (zażółcenie skóry i oczu) lub bez żółtaczki (to działanie niepożądane występuje niezbyt często, ale niektórzy pacjenci zmarli z tego powodu)
- perforacja przewodu pokarmowego
- zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej (zespół ręka-stopa) - mrowienie, drętwienie, ból, obrzęk lub zaczerwienienie dłoni i podeszew stóp
Rzadko występujące działania niepożądane (maksymalnie u 1 na 1000 osób):
- stan zapalny naczyń skórnych - mogą pojawiać się siniaki lub obszary nieblednącej wysypki na skórze
- krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego - pieczenie podczas oddawania moczu i częste, nagłe potrzeby oddania moczu podbarwionego krwią
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
