Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Immunoglobulina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J06BA02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Interakcje Gammagard S/D z innymi lekami
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania oraz o szczepieniach otrzymanych w ciągu ostatnich sześciu tygodni. Gammagard S/D nie powinien być mieszany z innymi lekami i zaleca się podawać go osobno, gdy pacjent przyjmuje jednocześnie inne preparaty.
Szczepionki zawierające żywe wirusy: Wlew immunoglobulin takich jak Gammagard S/D może osłabiać skuteczność niektórych szczepionek zawierających żywe wirusy, takich jak szczepionki przeciwko odrze, różyczce, śwince i ospie wietrznej. Szczepienie szczepionkami zawierającymi żywe, atenuowane wirusy powinno być przeprowadzane dopiero po 3 miesiącach od ostatniego podania leku Gammagard S/D. W przypadku szczepionki przeciwko odrze może być konieczne wydłużenie tego okresu do roku.
Wpływ na badania laboratoryjne: Lek Gammagard S/D zawiera szeroką gamę różnorodnych przeciwciał, spośród których część może wpływać na wyniki badań krwi. W przypadku poddawania się badaniom krwi należy poinformować osobę pobierającą krew lub lekarza o przyjmowaniu leku. Podawanie immunoglobulin może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczania beta-D-glukanów w surowicy wykorzystywanych w diagnostyce zakażeń grzybiczych – ten stan może utrzymywać się przez dłuższy czas po infuzji. Może wystąpić również dodatni wynik testu Coombsa.
Leki nefrotoksyczne: Lekarz zachowa szczególną ostrożność u pacjentów przyjmujących leki, które mogą być szkodliwe dla nerek (leki nefrotoksyczne), ponieważ istnieje bardzo rzadkie ryzyko ostrej niewydolności nerek podczas stosowania immunoglobulin.
