Dawkowanie Fulvestrant Teva - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fulwestrant |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce |
| Podmiot odpowiedzialny | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | L02BA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Standardowe dawkowanie dla roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce wynosi 500 mg fulwestrantu (dwie ampułko-strzykawki po 250 mg/5 ml każda) raz na miesiąc. W schemacie leczenia przewidziano dodatkową dawkę 500 mg podawaną 2 tygodnie po pierwszej dawce, co oznacza, że w pierwszym miesiącu terapii pacjentka otrzymuje łącznie trzy wstrzyknięcia (w dniu 0, 14 i 28), a następnie kontynuuje leczenie w odstępach miesięcznych.
Sposób podania: Lek jest podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę w formie wstrzyknięcia domięśniowego. Zawartość jednej dawki (500 mg) wymaga wykonania dwóch osobnych wstrzyknięć, każde w inny pośladek. Wstrzyknięcie powinno być wykonywane powoli, w ciągu 1-2 minut na jedno wstrzyknięcie, głęboko w mięsień pośladkowy. Zaleca się podawanie leku w górnoboczną okolicę pośladka, z zachowaniem szczególnej ostrożności ze względu na bliskość nerwu kulszowego.
Szczególne grupy pacjentów: U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek może być konieczna modyfikacja dawkowania lub zwiększony nadzór medyczny, szczególnie ze względu na obecność alkoholu benzylowego w preparacie. Lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Terapia skojarzona: Gdy Fulvestrant Teva jest stosowany w skojarzeniu z palbocyklibem, należy stosować się do zaleceń dotyczących dawkowania palbocyklibu zawartych w ulotce tego leku. Kobiety w wieku przedmenopauzalnym otrzymują dodatkowo agonistę LHRH według schematu ustalonego przez lekarza prowadzącego.
