Skutki uboczne Fluconazole Aurovitas
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Flukonazol |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J02AC01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku zauważenia któregokolwiek z poniższych objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
Ciężkie reakcje alergiczne i skórne (rzadkie, ale poważne):
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek)
- nagłe sapanie, trudności w oddychaniu lub ucisk w piersi
- opuchlizna powiek, twarzy lub ust
- swędzenie całego ciała, zaczerwienienie skóry lub czerwone albo swędzące krosty
- ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z powstawaniem pęcherzy (może również dotyczyć jamy ustnej i języka)
Objawy uszkodzenia wątroby:
- uczucie zmęczenia
- utrata apetytu
- wymioty
- zażółcenie skóry lub białkówki oka (żółtaczka)
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- ból głowy
- ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty
- zwiększenie wartości testów czynności wątroby
- wysypka
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, powodujące bladość, osłabienie i duszność
- zmniejszenie apetytu
- bezsenność, senność
- drgawki, zawroty głowy, zaburzenia równowagi (uczucie wirowania), zaburzenia czucia (mrowienie, kłucie lub drętwienie), zmiany smaku
- zaparcia, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej
- ból mięśni
- uszkodzenie wątroby oraz zażółcenie skóry i oczu
- bąble, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość
- uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, gorączka
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- zmniejszenie liczby białych komórek krwi uczestniczących w obronie organizmu oraz komórek krwi pomagających powstrzymać krwawienie
- czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry (mogące być skutkiem zmniejszenia liczby płytek krwi)
- zmiany parametrów biochemicznych krwi (wysokie stężenie cholesterolu, lipidów we krwi)
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi
- drżenie
- zaburzenia w badaniu EKG, zaburzenia rytmu serca
- niewydolność wątroby
- reakcje alergiczne (niekiedy ciężkie), w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie skóry, opuchlizna ust lub twarzy
- wypadanie włosów
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- reakcja nadwrażliwości z wysypką skórną, gorączką, obrzękiem gruczołów, wzrostem liczby białych krwinek (eozynofilia) i zapaleniem narządów wewnętrznych – wątroby, płuc, serca, nerek i jelita grubego (DRESS)
Ponadto, jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
