Skutki uboczne Flixonase
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Flutykazon |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina |
| Podmiot odpowiedzialny | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Kod ATC | R01AD08 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat Flixonase może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono objawy niepożądane zaobserwowane u pacjentów przyjmujących ten lek, uporządkowane według częstości występowania.
Reakcje alergiczne (bardzo rzadkie – mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, które w niektórych przypadkach mogą rozwinąć się w poważny stan zagrażający życiu. W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
- wysypka skórna (pokrzywka) lub zaczerwienienie skóry
- obrzęki twarzy lub języka mogące powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu
- nagłe wystąpienie trudności w oddychaniu lub gwałtowne nasilenie świszczącego oddechu (skurcz oskrzeli)
- nagłe uczucie osłabienia lub zawroty głowy mogące doprowadzić do upadku lub utraty przytomności
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- krwawienie z nosa
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- ból głowy
- wrażenie nieprzyjemnego smaku
- wrażenie nieprzyjemnego zapachu
- suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego powodujący problemy z widzeniem (jaskra)
- zmętnienie soczewki oka (zaćma)
- uszkodzenie przegrody nosowej
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- nieostre widzenie
- owrzodzenie błony śluzowej nosa
Podczas długotrwałego stosowania preparatu Flixonase, szczególnie w dużych dawkach, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe spowodowane zahamowaniem naturalnego wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza. W takich przypadkach lekarz może zalecić okresowe badania kontrolne i dostosować schemat leczenia.
Pacjenci, u których podczas stosowania leku wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, powinny niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą one być objawami zaćmy lub jaskry. W czasie długotrwałego leczenia donosowym kortykosteroidem lekarz zaleci regularne pomiary wzrostu u dzieci, aby monitorować ewentualny wpływ leku na rozwój.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Należy również jak najszybciej powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią objawy takie jak uszkodzenie przegrody nosowej, uporczywe krwawienie z nosa, owrzodzenia w jamie nosowej lub jakiekolwiek poważne reakcje alergiczne.
