Skutki uboczne Flixonase

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFlutykazon
Postać farmaceutycznaZawiesina
Podmiot odpowiedzialnyGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Kod ATCR01AD08
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, preparat Flixonase może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono objawy niepożądane zaobserwowane u pacjentów przyjmujących ten lek, uporządkowane według częstości występowania.

Reakcje alergiczne (bardzo rzadkie – mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, które w niektórych przypadkach mogą rozwinąć się w poważny stan zagrażający życiu. W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

  • wysypka skórna (pokrzywka) lub zaczerwienienie skóry
  • obrzęki twarzy lub języka mogące powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu
  • nagłe wystąpienie trudności w oddychaniu lub gwałtowne nasilenie świszczącego oddechu (skurcz oskrzeli)
  • nagłe uczucie osłabienia lub zawroty głowy mogące doprowadzić do upadku lub utraty przytomności

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • krwawienie z nosa

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):

  • ból głowy
  • wrażenie nieprzyjemnego smaku
  • wrażenie nieprzyjemnego zapachu
  • suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego powodujący problemy z widzeniem (jaskra)
  • zmętnienie soczewki oka (zaćma)
  • uszkodzenie przegrody nosowej

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • nieostre widzenie
  • owrzodzenie błony śluzowej nosa

Podczas długotrwałego stosowania preparatu Flixonase, szczególnie w dużych dawkach, mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe spowodowane zahamowaniem naturalnego wytwarzania hormonów steroidowych przez nadnercza. W takich przypadkach lekarz może zalecić okresowe badania kontrolne i dostosować schemat leczenia.

Pacjenci, u których podczas stosowania leku wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, powinny niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą one być objawami zaćmy lub jaskry. W czasie długotrwałego leczenia donosowym kortykosteroidem lekarz zaleci regularne pomiary wzrostu u dzieci, aby monitorować ewentualny wpływ leku na rozwój.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym tych niewymienionych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Należy również jak najszybciej powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią objawy takie jak uszkodzenie przegrody nosowej, uporczywe krwawienie z nosa, owrzodzenia w jamie nosowej lub jakiekolwiek poważne reakcje alergiczne.

Przydatne zasoby