Dawkowanie Fibrovein - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ertapenem |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | STD Pharmaceutical (Ireland) Limited |
| Kod ATC | C05BB04 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach ambulatoryjnych. Pacjent nie może samodzielnie wykonywać zabiegu. Leczenie powinien prowadzić doświadczony lekarz przeszkolony w zakresie prawidłowych technik skleroterapii i posiadający wiedzę z zakresu anatomii układu żylnego.
Wybór odpowiedniego stężenia zależy od rodzaju i wielkości zmian naczyniowych:
- Stężenie 0,2% – przeznaczone wyłącznie do leczenia pajączków naczyniowych (teleangiektazji). Do wstrzykiwania należy użyć jak najmniejszych igieł (np. 30 G), podając preparat bardzo powoli, aby umożliwić usunięcie krwi z leczonych naczyń. Można stosować technikę „air-block" polegającą na dodatkowym podaniu niewielkiej ilości powietrza
- Stężenie 0,5% – stosowane w leczeniu żylaków siatkowych (niewielkich rozszerzonych żył widocznych pod skórą)
- Stężenie 1% – najkorzystniej działa na małe i średnie żylaki. Może być podawane w postaci płynnej lub pianki
- Stężenie 3% – przeznaczone do leczenia większych zmian żylnych. Może być podawane w postaci płynnej lub pianki
Dawkowanie u osób dorosłych i w podeszłym wieku:
- Pojedyncze wstrzyknięcie: od 0,1 ml do 2 ml preparatu w wyznaczonym miejscu wzdłuż przebiegu zmienionej żyły
- Maksymalna całkowita dawka na zabieg dla stężeń 0,2%, 0,5% i 1% (postać płynna): 10 ml
- Maksymalna całkowita dawka na zabieg dla stężenia 1% (postać pianki): 16 ml (suma objętości płynu i powietrza)
- Maksymalna całkowita dawka na zabieg dla stężenia 3% (postać płynna): 4 ml
- Maksymalna całkowita dawka na zabieg dla stężenia 3% (postać pianki): 16 ml (suma objętości płynu i powietrza)
Ze względu na ograniczenia dotyczące maksymalnej dobowej dawki sklerosantu zabieg często wymaga kilkukrotnego powtórzenia – średnio pacjent potrzebuje od 2 do 4 dodatkowych sesji. W przypadkach, gdy wskazana jest szczególna ostrożność (np. u pacjentów z alergią w wywiadzie), zaleca się wykonanie próby uczuleniowej – podanie od 0,25 do 0,5 ml preparatu i obserwację pacjenta przez kilka godzin przed podaniem większej dawki. Podobną małą dawkę próbną zaleca się podawać na początku każdego kolejnego zabiegu.
Przygotowanie pianki (dotyczy stężeń 1% i 3%): Piankę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, mieszając ręcznie preparat z powietrzem przy użyciu dwóch jałowych strzykawek połączonych kraniczkiem trójdrożnym. Typowa proporcja to 1 objętość płynu na 3-4 objętości powietrza (np. 1 ml sklerosantu + 3-4 ml jałowego powietrza). Mieszankę należy dynamicznie przepompowywać około 20 razy między strzykawkami, aż uzyska się jednolitą, gładką konsystencję białej pianki bez widocznych dużych pęcherzyków. Pianka musi zostać podana w ciągu 60 sekund od przygotowania. Po upływie tego czasu niewykorzystaną piankę należy wyrzucić.
Podczas zabiegu preparat wstrzykuje się bardzo ostrożnie i powoli do światła zmienionej żyły przy użyciu jak najmniejszych igieł. Lekarz podczas wkłucia może uprzednio usunąć krew z leczonego naczynia. W przypadku leczenia niewidocznych żylaków i skleroterapii pianą zabieg powinien być wykonywany pod kontrolą ultrasonografii (USG).
Po zabiegu należy stosować się do zaleceń lekarza. Zazwyczaj zaleca się odpowiednie bandażowanie nóg i/lub noszenie pończoch uciskowych przez kilka dni lub tygodni w celu zmniejszenia ryzyka zapalenia, przebarwień skóry oraz innych powikłań. Lekarz ustali również termin wizyty kontrolnej.
Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u pacjentów poniżej 18. roku życia.
