Skutki uboczne FDG Pozyton

Jak każdy preparat radiofarmaceutyczny, FDG Pozyton może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Preparat zawiera niewielką ilość substancji radioaktywnej, co wiąże się z ryzykiem rozwoju nowotworów oraz wad wrodzonych związanym z ekspozycją na promieniowanie jonizujące.

Narażenie na promieniowanie jonizujące jest nieodłącznie związane z każdym badaniem wykorzystującym radioizotopy. Jednak dawka promieniowania otrzymywana podczas standardowego badania PET z fludeoksyglukozą (¹⁸F) jest relatywnie niska i porównywalna z dawką z innych powszechnie stosowanych badań radiologicznych. Korzyści diagnostyczne płynące z badania są zwykle znacznie większe niż potencjalne ryzyko związane z narażeniem na promieniowanie.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po podaniu preparatu, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza specjalistę medycyny nuklearnej lub personel ośrodka, w którym wykonywane jest badanie. Pacjenci mogą również zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Po zakończeniu badania zaleca się częste oddawanie moczu w ciągu pierwszych godzin po podaniu preparatu, co przyspiesza wydalanie substancji radioaktywnej z organizmu i redukuje narażenie pęcherza moczowego na promieniowanie. Pacjenci powinni również unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin od wstrzyknięcia leku, jako środek ostrożności mający na celu minimalizację narażenia osób szczególnie wrażliwych na działanie promieniowania.