Skutki uboczne Enyglid

Jak każdy lek, Enyglid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia, która może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów. Większość przypadków hipoglikemii ma charakter łagodny lub umiarkowany, lecz sporadycznie może spowodować utratę przytomności lub śpiączkę hipoglikemiczną. W takim przypadku należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

Objawy zapowiadające hipoglikemię mogą pojawić się nagle i zalicza się do nich:

• zimne poty
• chłodną bladą skórę
• ból głowy
• kołatanie serca
• złe samopoczucie
• uczucie silnego głodu
• przemijające zaburzenia widzenia
• senność
• nienaturalne uczucie zmęczenia lub osłabienia
• nerwowość lub drżenia
• niepokój
• stan splątania
• zaburzenia koncentracji

Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• bóle brzucha
• biegunka

Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• zaostrzenie choroby wieńcowej (może nie być spowodowane przyjmowaniem leku)

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• wymioty
• zaparcia
• zaburzenia widzenia
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby w postaci zwiększenia stężenia enzymów wątrobowych we krwi
• reakcje uczuleniowe (obejmujące reakcję anafilaktyczną, obrzęk, trudności w oddychaniu, przyśpieszoną akcję serca, zawroty głowy oraz poty)

Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

• nadwrażliwość objawiająca się wysypką, świądem skóry, zaczerwienieniem skóry, obrzękiem skóry
• nudności
• śpiączka hipoglikemiczna i utrata przytomności wywołana hipoglikemią

Zaobserwowano, że zmiany stężenia glukozy we krwi mogą powodować przemijające zaburzenia widzenia, zwłaszcza na początku leczenia. Takie zaburzenia stwierdzono u niewielu pacjentów po rozpoczęciu leczenia repaglinidem, jednak żaden z tych przypadków nie był przyczyną odstawienia leku w trakcie badań klinicznych.

Stwierdzono odosobnione przypadki zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych w czasie leczenia repaglinidem. Większość przypadków miała łagodny i krótkotrwały przebieg oraz bardzo niewielu pacjentów zaprzestało leczenia ze względu na zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. W bardzo rzadkich przypadkach stwierdzono ciężką niewydolność wątroby.

Mogą wystąpić odczyny skórne z powodu nadwrażliwości w postaci rumienia, świądu, wysypki i pokrzywki. Ponieważ występują różnice w budowie chemicznej między repaglinidem a pochodnymi sulfonylomocznika, nie ma podstaw do podejrzeń o występowanie alergii krzyżowej z tymi lekami.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania lub do podmiotu odpowiedzialnego.