Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaEstradiol
Postać farmaceutycznaTabletki
Podmiot odpowiedzialnyOrion Corporation
Kod ATCG03FB06
ProceduraNAR
KategorieLeki dla kobiet, Leki na osteoporozę, Leki stosowane w leczeniu chorób układu mięśniowo-szkieletowego, Preparaty stosowane w menopauzie

Interakcje Divina z innymi lekami

Niektóre leki mogą zakłócać działanie preparatu, co może prowadzić do nieregularnych krwawień lub zmniejszenia skuteczności terapii. Przed rozpoczęciem stosowania należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, lekach ziołowych i suplementach.

Leki, które mogą zakłócać działanie preparatu:

  • Leki stosowane w leczeniu padaczki: fenobarbital, fenytoina, karbamazepina
  • Leki stosowane w leczeniu gruźlicy: ryfampicyna, ryfabutyna
  • Leki stosowane w leczeniu infekcji HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C: inhibitory proteazy (np. rytonawir, nelfinawir) oraz nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (np. newirapina, efawirenz)
  • Leki ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)

Leki, na które preparat może wpływać:

  • Lamotrygina (lek stosowany w leczeniu padaczki) – hormonalna terapia z estrogenem może zwiększyć ryzyko drgawek poprzez obniżenie stężenia lamotryginy we krwi
  • Leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C (HCV) – schematy leczenia zawierające ombitaswir/parytaprewir/rytonawir z dazabuwirem lub bez oraz glekaprewir/pibrentaswir mogą powodować zwiększenie wartości testów wątrobowych (AlAT) u kobiet stosujących estrogeny. Nie wiadomo, czy podobne działanie może wystąpić w przypadku tego preparatu, jednak zaleca się ostrożność

Hormonalna terapia zastępcza może również wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w tym badań endokrynologicznych oraz testów czynności wątroby. Przed wykonaniem badań krwi należy poinformować personel laboratorium o stosowaniu tego leku.

W przypadku planowanej operacji chirurgicznej należy poinformować chirurga o stosowaniu preparatu. Może być konieczne zaprzestanie stosowania leku na 4-6 tygodni przed zabiegiem w celu ograniczenia ryzyka wystąpienia zakrzepu. Lekarz udzieli informacji, kiedy można ponownie rozpocząć terapię po zabiegu.

Przydatne zasoby