Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAmbroksol
Postać farmaceutycznaTabletki, Syrop
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Ltd.
Kod ATCR05CB06
ProceduraNAR
KategorieLeki na mokry kaszel (leki wykrztuśne), Leki na przeziębienie i grypę

Skutki uboczne Deflegmin EFFECT

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej (częstość nieznana):

  • Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
  • Obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd
  • Ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica

Jeśli wystąpi wysypka, w tym zmiany na błonach śluzowych (jama ustna, gardło, nos, oczy, narządy płciowe), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • Nudności
  • Osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle (dotyczy postaci syropu)
  • Zaburzenia smaku, np. zmieniony smak (dotyczy postaci syropu)

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • Wymioty
  • Biegunka
  • Niestrawność
  • Ból brzucha
  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej (dotyczy postaci syropu)

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • Reakcje nadwrażliwości
  • Wysypka
  • Pokrzywka

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

  • Świąd
  • Inne reakcje alergiczne
  • Suchość w gardle (dotyczy postaci syropu)

W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Pacjenci mogą zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.

Przydatne zasoby