Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ambroksol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki, Syrop |
| Podmiot odpowiedzialny | Bausch Health Ireland Ltd. |
| Kod ATC | R05CB06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki na mokry kaszel (leki wykrztuśne), Leki na przeziębienie i grypę |
Skutki uboczne Deflegmin EFFECT
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej (częstość nieznana):
- Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
- Obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd
- Ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica
Jeśli wystąpi wysypka, w tym zmiany na błonach śluzowych (jama ustna, gardło, nos, oczy, narządy płciowe), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Nudności
- Osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle (dotyczy postaci syropu)
- Zaburzenia smaku, np. zmieniony smak (dotyczy postaci syropu)
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Wymioty
- Biegunka
- Niestrawność
- Ból brzucha
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej (dotyczy postaci syropu)
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- Reakcje nadwrażliwości
- Wysypka
- Pokrzywka
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
- Świąd
- Inne reakcje alergiczne
- Suchość w gardle (dotyczy postaci syropu)
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Pacjenci mogą zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.
