Dawkowanie Cuprymina - jak stosować?

Cuprymina może być stosowana wyłącznie przez specjalistę mającego doświadczenie w znakowaniu radioizotopem in vitro. Produktu nie należy podawać bezpośrednio pacjentowi – jest on przeznaczony wyłącznie do znakowania radioizotopem innych produktów leczniczych.

Ilość produktu Cuprymina potrzebna do znakowania radioizotopem oraz ilość produktu leczniczego znakowanego miedzią 64, która jest następnie podawana pacjentowi, zależą od konkretnego produktu leczniczego, który ma być znakowany radioizotopem, oraz od celu jego stosowania. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania znajdują się w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta konkretnego produktu leczniczego, który ma być znakowany radioizotopem.

Lekarz medycyny nuklearnej nadzorujący zabieg decyduje o ilości leku znakowanego radioizotopem, która zostanie zastosowana w danym przypadku. Będzie to najmniejsza możliwa ilość potrzebna do uzyskania odpowiedniego wyniku diagnostycznego lub terapeutycznego, uzależniona od jednocześnie podawanego leku i celu jego stosowania.

U dzieci i młodzieży do 18 roku życia produktów leczniczych znakowanych izotopem miedzi 64 nie należy stosować. Europejska Agencja Leków uchyliła obowiązek dołączania wyników badań produktu Cuprymina we wszystkich podgrupach populacji dzieci i młodzieży na podstawie braku istotnych korzyści klinicznych nad obecnie stosowanymi metodami leczenia.