Skutki uboczne Cresemba
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Izawukonazol |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH |
| Kod ATC | J02AC05 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Cresemba może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:
Należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksji), do których należą: nagłe pojawienie się świszczącego oddechu, problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub języka, silny świąd, pocenie się, zawroty głowy lub omdlenia, szybkie bicie serca lub kołatanie w klatce piersiowej.
Natychmiast należy również poinformować lekarza o wystąpieniu ciężkich pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, wokół oczu lub narządów płciowych.
Problemy podczas podawania postaci dożylnej:
W przypadku podawania leku w postaci infuzji mogą wystąpić następujące objawy: niskie ciśnienie krwi, uczucie duszności, nudności, zawroty głowy, ból głowy, mrowienie. W takich sytuacjach lekarz może zadecydować o przerwaniu lub spowolnieniu infuzji.
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Małe stężenie potasu we krwi
- Zmniejszenie apetytu
- Stan splątania (majaczenie)
- Ból głowy
- Senność
- Zapalenie żył, które może prowadzić do powstania zakrzepów
- Uczucie duszności lub nagłe i poważne trudności z oddychaniem
- Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha
- Zmiany w wynikach badań czynności wątroby
- Wysypka, świąd
- Niewydolność nerek (jednym z objawów może być obrzęk nóg)
- Ból w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia lub senności
- Problemy w miejscu wstrzyknięcia (dotyczy postaci dożylnej)
Działania niepożądane niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększać ryzyko zakażenia i gorączki
- Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększać ryzyko krwawienia lub siniaków
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co może powodować uczucie osłabienia, duszności lub bladość skóry
- Znaczne zmniejszenie liczby wszystkich krwinek, co może spowodować osłabienie, siniaki lub zwiększać ryzyko zakażeń
- Wysypka, obrzęk warg, jamy ustnej, języka lub gardła i trudności z oddychaniem (nadwrażliwość)
- Małe stężenie cukru we krwi
- Małe stężenie magnezu we krwi
- Małe stężenie albuminy we krwi
- Niedożywienie
- Małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
- Depresja, trudności z zasypianiem
- Napady padaczkowe, omdlenie lub uczucie bliskie omdlenia, zawroty głowy
- Uczucie mrowienia, łaskotania lub kłucia na skórze (parestezje)
- Pogorszenie zdolności umysłowych (encefalopatia)
- Zmiany w odczuwaniu smaku (dysgeuzja)
- Uczucie wirowania lub zawroty głowy
- Zaburzenia pracy serca - zbyt szybkie lub nieregularne bicie serca lub dodatkowe uderzenia serca
- Zaburzenia układu krążenia
- Niskie ciśnienie krwi
- Świszczący oddech, bardzo przyspieszony oddech, odksztuszanie krwi lub zabarwionej krwią plwociny, krwawienie z nosa
- Niestrawność
- Zaparcie
- Uczucie wzdęcia (rozdęcie brzucha)
- Powiększenie wątroby
- Zapalenie wątroby
- Reakcje skórne, czerwone lub fioletowe plamki na skórze (wybroczyny), zapalenie skóry, wypadanie włosów
- Ból pleców
- Obrzęk kończyn
- Uczucie osłabienia, silnego zmęczenia, senności lub ogólnie złe samopoczucie
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
Anafilaksja (ciężka reakcja alergiczna).
Zmiany czynności wątroby:
Stosowanie leku może czasem wpływać na czynność wątroby. Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi podczas stosowania tego preparatu w celu monitorowania parametrów wątrobowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
