Skutki uboczne Clarithromycin Hameln

Jak każdy lek, Clarithromycin Hameln może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny do umiarkowanego i ustępuje po zakończeniu leczenia.

Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:

Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia:

• Ciężka lub długotrwała biegunka, która może zawierać krew lub śluz – może to wskazywać na rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego lub zakażenie bakterią Clostridium difficile. Biegunka może wystąpić nawet do dwóch miesięcy po zakończeniu terapii.
• Objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka skórna, trudności w oddychaniu, omdlenie, obrzęk twarzy, języka, warg, oczu lub gardła.
• Zażółcenie skóry lub białek oczu, podrażnienie skóry, blade stolce, ciemne zabarwienie moczu, tkliwość brzucha lub utrata apetytu – mogą to być objawy zapalenia lub niewydolności wątroby.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym pęcherze na skórze, w jamie ustnej, oczach lub narządach płciowych, co może wskazywać na zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczną nekrolizę naskórka.
• Czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami – objawy ostrej uogólnionej osutki krostkowej.
• Ból lub osłabienie mięśni, które mogą wskazywać na rabdomiolizę – stan polegający na rozpadzie tkanki mięśniowej, mogący prowadzić do uszkodzenia nerek.

Często występujące działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Stan zapalny, tkliwość lub ból w miejscu wstrzyknięcia
• Trudności ze snem
• Zmiana w odczuwaniu smaku
• Zmienione odczucie węchu
• Ból głowy
• Rozszerzenie naczyń krwionośnych
• Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka
• Nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
• Nadmierne pocenie się
• Zakażenie grzybicze jamy ustnej
• Podwyższone stężenie mocznika we krwi

Niezbyt częste działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Gorączka
• Reakcje skórne: wysypka, obrzęk, zaczerwienienie lub swędzenie skóry
• Zakażenia grzybicze, w tym pleśniawki pochwy
• Zapalenie żołądka i jelit
• Zmniejszenie liczby płytek krwi, białych krwinek lub neutrofili
• Reakcje alergiczne
• Dolegliwości stawowe: sztywność lub ból stawów
• Dreszcze
• Wzrost liczby eozynofili
• Przesadna odpowiedź immunologiczna
• Brak lub utrata apetytu
• Objawy neurologiczne i psychiczne: niepokój, nerwowość, senność, zmęczenie, zawroty głowy, drżenia, mimowolne ruchy mięśni
• Zaburzenia słuchu: szumy uszne, niedosłuch
• Dolegliwości ze strony układu sercowo-naczyniowego: ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, nieregularne bicie serca
• Problemy oddechowe: astma, krwawienie z nosa
• Zatorowość płucna
• Zapalenie przełyku lub błony śluzowej żołądka
• Ból odbytu
• Wzdęcia, zaparcia, gazy, odbijanie, suchość w ustach
• Cholestaza
• Zapalenie skóry z pęcherzami
• Dolegliwości mięśniowe: skurcze, bóle lub utrata tkanki mięśniowej
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek i wątroby
• Żółtaczka
• Ogólne osłabienie i zmęczenie
• Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

Rzadkie działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

• Odwracalna utrata słuchu

Bardzo rzadkie działania niepożądane (u maksymalnie 1 na 10000 pacjentów):

• Mgła mózgowa
• Niezdolność nerek do prawidłowego funkcjonowania

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

• Zapalenie okrężnicy
• Zakażenie bakteryjne skóry
• Obrzęk naczynioruchowy
• Zmniejszenie liczby komórek krwi
• Zaburzenia psychiczne: splątanie, utrata orientacji, omamy, zmiana poczucia rzeczywistości, panika, depresja, niezwykłe sny, koszmary senne, mania
• Drgawki
• Mrowienie
• Głuchota
• Utrata smaku lub zapachu
• Ciężkie zaburzenia rytmu serca: torsade de pointes, tachykardia komorowa, migotanie komór
• Krwawienia
• Zapalenie trzustki
• Przebarwienie języka lub zębów
• Niewydolność wątroby, żółtaczka związana z niewydolnością wątroby
• Zespół DRESS – osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi
• Trądzik
• Miopatia, rabdomioliza, skurcze mięśniowe
• Zapalenie nerek lub niewydolność nerek

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.