Dawkowanie Clarithromycin Hameln - jak stosować

Preparat Clarithromycin Hameln jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Pacjent nie przygotowuje ani nie podaje leku samodzielnie. Lek jest przygotowywany przez lekarza lub pielęgniarkę zgodnie ze ścisłą procedurą rekonstytucji i rozcieńczania z zachowaniem technik aseptycznych.

Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia:

Zalecana dawka wynosi 1000 mg klarytromycyny na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych (po 500 mg co 12 godzin). Lek należy podawać w postaci powolnej infuzji dożylnej trwającej co najmniej 60 minut. Skrócenie czasu infuzji poniżej 60 minut może prowadzić do wystąpienia bólu wzdłuż żyły. Preparat powinien być podawany do jednej z większych żył proksymalnych, a stężenie końcowego roztworu do infuzji nie może przekraczać 2 mg/ml.

Leczenie preparatem Clarithromycin Hameln trwa zazwyczaj od 2 do 5 dni w zależności od ciężkości zakażenia oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. Całkowity czas terapii klarytromycyną, niezależnie od drogi podania, nie powinien przekraczać 14 dni.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

U pacjentów z upośledzeniem funkcji nerek konieczne jest zmniejszenie dawki klarytromycyny do połowy zalecanej dawki standardowej. Decyzja o modyfikacji dawkowania oraz monitorowanie terapii powinny być prowadzone przez lekarza na podstawie oceny funkcji nerek i stanu klinicznego pacjenta.

Stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia:

Preparat Clarithromycin Hameln nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 12 lat. W przypadku konieczności zastosowania klarytromycyny u młodszych dzieci lekarz powinien rozważyć przepisanie innego odpowiedniego preparatu dostosowanego do wieku i masy ciała dziecka.

Sposób przygotowania leku:

Przygotowanie leku odbywa się w dwóch etapach. W pierwszym etapie do fiolki zawierającej 500 mg proszku dodaje się 10 ml sterylnej wody do wstrzykiwań i wstrząsa do całkowitego rozpuszczenia zawartości. Otrzymany roztwór podstawowy ma stężenie 50 mg/ml i powinien być klarowny do lekko opalizującego, bezbarwny do lekko żółtego. W drugim etapie roztwór podstawowy dodaje się do 250 ml odpowiedniego rozpuszczalnika, uzyskując końcowy roztwór do infuzji o stężeniu 2 mg/ml. Jako rozpuszczalniki można stosować między innymi 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór dekstrozy lub inne zalecane płyny infuzyjne.