Cefuroxime-1A Pharma - ulotka dla pacjenta

LEK WYCOFANY Z OBROTU

Produkt leczniczy został wykreślony z Rejestru Produktów Leczniczych (https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public). Ten lek został wycofany z obrotu, nie jest już dostępny w Polsce. Poniższe informacje mają charakter wyłącznie archiwalny i nie powinny być podstawą do samodzielnego stosowania leku. W przypadku pytań dotyczących leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCefuroksym
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialny
Kod ATC
Procedura
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Cefuroxime-1A Pharma?

Cefuroxime-1 A Pharma jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Działa bakteriobójczo na drobnoustroje wywołujące zakażenia. Należy do grupy tzw. cefalosporyn. Cefuroxime-1 A Pharma stosuje się w leczeniu zakażeń: - gardła - zatok - ucha środkowego - płuc lub zakażeń w obrębie klatki piersiowej - dróg moczowych - skóry i tkanek miękkich. Cefuroxime-1 A Pharma może być również stosowany:  w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy - zakażenia przenoszonego przez kleszcze).

Aktualna ulotka leku Cefuroxime-1A Pharma

Ulotka Cefuroxime-1A Pharma – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Cefuroxime-1A Pharma: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Cefuroxime-1A Pharma, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną jest cefuroksym. Jedna tabletka Cefuroxime-1 A Pharma 250 mg zawiera 300,72 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada 250 mg cefuroksymu. Jedna tabletka Cefuroxime-1 A Pharma 500 mg zawiera 601,44 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada 500 mg cefuroksymu. Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Rdzeń tabletki: sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol granulowany, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, talk. Otoczka: mannitol, skrobia ziemniaczana, rozpuszczalna, talk, tytanu dwutlenek (E171), aspartam (E951).

Szczegółowe dawkowanie leku Cefuroxime-1A Pharma – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Cefuroxime-1A Pharma?

Przyjęcie za dużej dawki leku Cefuroxime-1 A Pharma może spowodować zaburzenia neurologiczne, zwłaszcza zwiększyć ryzyko wystąpienia drgawek. Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku.

Co mogę jeść i pić podczas stosowania Cefuroxime-1A Pharma – czy mogę spożywać alkohol?

Brak danych.

Czy można stosować Cefuroxime-1A Pharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

Przed otrzymaniem leku Cefuroxime-1 A Pharma należy powiedzieć lekarzowi: - jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę - jeśli pacjentka karmi piersią. Lekarz rozważy korzyści z leczenia pacjentki lekiem Cefuroxime-1 A Pharma wobec ryzyka dla jej dziecka.

Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego leku + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego leku

Ważne: Leki o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Substancji pomocniczych i składu powłoki
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, kapsułki, syrop itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych leków (potencjalnych zamienników), może by ich więcej.

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)