Dawkowanie Cavinton - jak stosować?
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Winpocetyna |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Gedeon Richter Plc. |
| Kod ATC | N06BX18 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (5 mg/ml):
Lek podaje się wyłącznie w powolnym wlewie kroplowym. Szybkość wlewu nie może przekraczać maksymalnie 80 kropli na minutę. Nie należy podawać leku we wstrzyknięciu domięśniowym ani dożylnie w postaci nierozcieńczonej.
Początkowa dawka dobowa wynosi zazwyczaj 20 mg (2 ampułki) rozcieńczone w 500 ml roztworu do infuzji zawierającego chlorek sodu lub glukozę. Dawkę można zwiększyć do 1 mg/kg masy ciała na dobę w ciągu 2-3 dni, w zależności od tolerancji leku przez pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka dobowa dla pacjenta o masie ciała 70 kg wynosi 50 mg/dobę (5 ampułek w 500 ml roztworu do infuzji). Przeciętny czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni. Roztwór do wlewu należy zużyć w ciągu 3 godzin od przygotowania.
Lekarz ustala indywidualną dawkę z zachowaniem szczególnej ostrożności, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i jego masy ciała. Podanie winpocetyny w dawce 1 mg/kg mc. jest uznawane za bezpieczne; nie należy przekraczać tej dawki z uwagi na brak doświadczenia klinicznego.
Tabletki (5 mg):
Zwykle stosowana dawka to 1 lub 2 tabletki (5-10 mg) trzy razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 15-30 mg. Dawka podtrzymująca wynosi 1 tabletka 3 razy na dobę (15 mg). Tabletki należy przyjmować po posiłkach.
Po zakończeniu terapii dożylnej zaleca się kontynuowanie leczenia doustnie – trzy razy na dobę 1 tabletka leku Cavinton Forte (tabletki 10 mg) lub trzy razy na dobę 2 tabletki leku Cavinton (tabletki 5 mg).
Populacje specjalne:
- Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ponieważ lek nie gromadzi się w organizmie
- Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
- Lek jest przeciwwskazany u dzieci ze względu na brak wystarczających danych z badań klinicznych w tej grupie wiekowej
