Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Karwedylol |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | ratiopharm GmbH |
| Kod ATC | C07AG02 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na arytmię serca (przeciwarytmiczne), Leki na nadciśnienie, Leki stosowane w leczeniu niewydolności serca |
Skutki uboczne Carvedilol-ratiopharm
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest zależna od dawki leku i ustępuje po jej zmniejszeniu lub po przerwaniu leczenia. Niektóre działania niepożądane występują na początku leczenia i ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
- Ból w klatce piersiowej z jednoczesną dusznością, poceniem się i nudnościami (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
- Ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka, zaczerwienienie, pęcherze na ustach, wokół oczu lub w jamie ustnej (objawy rumienia wielopostaciowego), owrzodzenia w jamie ustnej, na ustach lub skórze (objawy zespołu Stevensa-Johnsona), złuszczanie wierzchniej warstwy skóry z niższych warstw skóry całego ciała (objawy toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka) - bardzo rzadka częstość występowania
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- zawroty głowy
- ból głowy
- niewydolność serca
- niskie ciśnienie tętnicze
- osłabienie
Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie dróg moczowych
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych
- zwiększenie masy ciała
- zwiększenie stężenia cholesterolu
- pogorszenie kontroli stężenia cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą
- depresja, obniżenie nastroju
- zaburzenia widzenia
- zmniejszone wydzielanie łez, podrażnienie oczu
- zwolnienie czynności serca
- obrzęki (obrzęk całego lub części ciała), zatrzymanie płynów, zwiększenie objętości krwi w organizmie
- zawroty głowy podczas nagłego wstawania
- omdlenie
- zaburzenia krążenia (których objawem może być ziębnięcie rąk i stóp), stwardnienie tętnic (miażdżyca), nasilenie objawów u pacjentów z chorobą Raynauda lub chromaniem przestankowym (ból nóg nasilający się podczas chodzenia)
- astma i zaburzenia oddychania
- nagromadzenie płynu w płucach
- biegunka
- złe samopoczucie, nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność
- ból (np. rąk i nóg)
- ostra niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek u pacjentów z miażdżycą tętnic i (lub) zaburzeniem czynności nerek
- trudności w oddawaniu moczu
Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- zaburzenia snu
- splątanie, omamy
- koszmary senne
- zaburzenia czucia
- zaburzenia przewodzenia impulsów w sercu, dławica piersiowa (połączona z bólem w klatce piersiowej)
- określone reakcje skórne (np. alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka, świąd i stany zapalne skóry, nasilone pocenie się, zmiany skórne o charakterze łuszczycowym lub liszaja płaskiego)
- zaparcie
- impotencja
Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
- niedrożność nosa
- suchość błony śluzowej jamy ustnej
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób, w tym pojedyncze przypadki):
- mała liczba krwinek białych
- psychoza
- reakcje alergiczne
- zmiany w wynikach badań czynności wątroby
- niekontrolowane oddawanie moczu u kobiet (nietrzymanie moczu)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- wypadanie włosów
Leki z klasy beta-adrenolityków mogą wywołać utajoną cukrzycę. Zatrzymanie zatokowo-przedsionkowe (brak impulsu z węzła zatokowego, „rozrusznika" serca) może wystąpić u pacjentów predysponowanych (np. pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów z istniejącą wcześniej bradykardią, zaburzeniami czynności węzła zatokowo-przedsionkowego lub blokiem przedsionkowo-komorowym).
